viernes, 31 de julio de 2009

"Cuando la vida cura"

Aunque haya 13 millones de donantes de médula ósea en el mundo, todavía ocurren situaciones como la de Erine, en las que no se encuentra un donante suficientemente compatible. Su madre, Esther, luchó para intentar encontrar una oportunidad para su hija. Por este motivo, se quedó nuevamente embarazada de un bebé genéticamente seleccionado para que su médula ósea fuese compatible con la de Erine, Izel.

Esther explica su historia en un libro titulado “Cuando la vida cura”, de la Editorial Plataforma.

Gracias Esther por tu testimonio y esperamos que disfrutes de tus dos maravillosas hijas.


7 comentarios:

  1. Qué alegría saber que pudo hacerse algo así,qué alegría saber que la ciencia va a vanzando tanto,qué alegría tan grande el que todo quedar atrás.Enhorabuena por eos dos soles.Ahora,a vivir...

    ResponderSuprimir
  2. Hola a todos.

    Esther, Erine y Izel. Os he seguido con todo mi amor desde siempre. desde vuestros comienzos.
    Este día fue la primera vez que publiqué alguna cosa vuestra: 20 gener 2008
    ¡UN AÑO ESPERANDO ESTE MOMENTO¡.¡GRACIAS¡
    Desde entonces lo he venido haciendo en varias ocasiones. Tanto en el blog como difundiendo todo esto por la comarca. De hecho yo solo era uno más.
    Ahora veo con mucha alegría que habeis publicado un libro.
    Esther, cuando tenga este libro estoy seguro que será leer una história muy familiar para mi. Pero lo haré con mucho placer.
    Un beso enorme.

    ResponderSuprimir
  3. He conocido varios casos de padres que tienen otro hijo para poder ayudar a salvar la vida de un hijo enfermo, que no haría un padre o madre para salvar a su hijo, es un gran acto de amor. Vengo del blog de http://todosmisblogenuno.blogspot.com/, puesto que ello recomendó visitarlo y ya lo creo que es de un gran valor, un saludo tía Elsa.

    ResponderSuprimir
  4. Yo he conocido a la fundación a travéz del blog de Josep Estruel ,desde que sé de ustedes los admiro mucho,hoy Josep puso un post donde cuenta quien es Josep Carreras y como dió inicio a esta fundación,mi admiración hacia Josep Carreras hoy es mayor por lejos,porque el hizo que su experiencia de vida sirviera para ayudar a otros ,se interesó al conocer la realidad sobre la leucemia, en que otros pudieran recibir ayuda,en que exista el banco de donantes que tienen ,y en que la ciencia avance,y yo le estoy agradecida por eso,ignoraba mucho en cuanto al tema leucemia y con los blogs conocí mucha gente que está en la lucha y a los que quizás jamás habría conocido sin los avances que se han hecho en este campo,y sin la ayuda de ustedes .Quiero decirle al señor Josep Carreras lo mismo que Josep le ha dicho en su blog:

    JOSEP TODOS TE ESTAREMOS AGRADECIDOS PARA SIEMPRE.

    Usted le ha dado a la humanidad dos grandes aportes su maravillosa voz y su maravilloso corazón,es un gran ser humano.

    ResponderSuprimir
  5. Gracias a todos por vuestro apoyo y por vuestra labor de difusión del trabajo que hacemos desde la Fundación: Josep, Isol, Encarni... y a la gente que nos visita por primera vez como tia elsa, bienvenidos y esperamos seguir contando con vosotros.

    ResponderSuprimir
  6. My hijo es Sony Santino Lachy Abriojo, tiene 12 años de edad y tiene LEUCEMIA LINFATICA AGUDA
    El esta yendo al Instituto de Enfermedades neoplasicas (INEN-Lima, PERÙ). El teléfono es 7106900 anex: 2701...anex2702. El esta tratándose en el, área de neoplàsicas de niños; Los doctores son: Sra. Clara Pérez directora del área pediátrica de niños y la Dra.: Sra. Essy Maradiegue.
    Sony necesita de un: TRASPLANTE DE MEDULA OSEA. Podrían Uds. Ayudarnos?...Por favor.
    Dios bendiga su familia y su hogar.
    Esperando por su invalorable respuesta.
    Robert Lachy Rivas; padre de Sony Santino Lachy Abriojo.
    Email: lachy142@hotmail.com

    ResponderSuprimir
  7. VIVO EN EL ESTADO DE MEXICO MI SOBRINA TIENE LEUSEMIA LAS QUIMIOTERAPIAS YA LA LASTIMARON MUCHO ME PUEDEN AYUDAR TELEFONOS ALGO ANTES DE QUE SEA TARDE GRACIAS

    ResponderSuprimir

¡Gracias por tu participación!