viernes, 30 de marzo de 2012

Conozcamos los últimos avances sobre el Mieloma Múltiple

Estos días se celebra en Madrid el encuentro MM, un acto organizado por el Grupo Español de Mieloma (GEM) que reúne a los principales hematólogos a nivel internacional para valorar los últimos avances en el tratamiento del mieloma múltiple.

En España existen unos 12.000 pacientes con mieloma múltiple (MM) y cada año se diagnostican 2.000 nuevos casos de esta enfermedad, que constituye el segundo tipo más frecuente de cáncer sanguíneo después del linfoma de Hodgkin.

Vista microscópica de la sangre de un paciente con mieloma múltiple

El mieloma múltiple (o MM) es una forma de cáncer que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que se localiza preferentemente en la médula ósea. La edad media de los pacientes con MM es de 65 años, siendo muy infrecuente antes de los 50. Su incidencia es elevada con 30-50 nuevos casos por millón de habitantes y año, cifra que representa el 1% de todos los cánceres y el 10% de los cánceres de la sangre.

Hace diez años los recursos para el tratamiento del MM eran muy limitados y la perspectiva de supervivencia en los enfermos mayores era muy baja, con medianas de supervivencia que no llegaban a los 30 meses en personas mayores, alcanzando los 40-45 meses en las personas jóvenes a las que se habí­a trasplantado. Sin embargo, "hoy esperamos poder curar a enfermos y la supervivencia se ha duplicado en el peor de los casos. Se trata de pequeños avances que, unidos, han dado lugar a estrategias terapéuticas complejas prolongadas con resultados impensables hace unos años", según ha asegurado durante el encuentro el Dr. Juan José Lahuerta, jefe del servicio de hematologí­a del Hospital 12 de Octubre.
Conoce a Teresa, una paciente de mieloma múltiple.

"Este aumento de la supervivencia se ha conseguido gracias a la introducción de nuevos fármacos, entre los que se encuentra la lenalidomida, un tratamiento que tiene un doble efecto, tumoricida e inmunomodulador. El efecto inmunomodulador es una de sus caracterí­sticas singulares", tal y como explicó el Dr. Jesús San Miguel, jefe del servicio de hematologí­a del Hospital Clí­nico Universitario de Salamanca.
Los expertos presentes en el encuentro han coincidido en asegurar que los tratamientos del MM son muy minuciosos. El Dr. Lahuerta, se ha referido a la terapia frente al MM como "una escalera en la que cada peldaño se consigue con un tratamiento determinado y se va subiendo en niveles de citorreducción tumoral, hasta llegar al nivel máximo, que es la remisión completa. Pensar en un 40-50% de remisión completa en personas mayores y un 70-80% en enfermos jóvenes no es descabellado, mientras que hace 20 años era de un 10% en personas mayores y un 20% en personas jóvenes".
Por otro lado, el Dr. Joan Bladé, del servicio de Hematologí­a del Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, ha asegurado que en la reunión se han tratado "los avances en determinar la enfermedad mí­nima residual después de los tratamientos y cómo esta enfermedad mí­nima residual modifica el pronóstico y puede orientar sobre la posible duración del tratamiento".
Finalmente, uno de los grandes puntos de interés de la reunión ha sido el tratamiento en primera lí­nea de esta enfermedad. En este sentido, el Dr. San Miguel ha explicado que en el diseño del tratamiento del MM "hay que diferenciar entre enfermos jóvenes, que son candidatos a hacer un trasplante, y los enfermos mayores, en los que el trasplante tendrí­a una toxicidad excesiva".
Para más información sobre el mieloma múltiple:
- “Hablemos del Mieloma múltiple”, manual de la Fundación Leucemia y Linfoma

miércoles, 28 de marzo de 2012

Nueva litografía solidaria a la venta


Ya tenemos una nueva litografía, cedida por la Galería Fons d’art Olot, dirigida por Dolors Capdevila, para incorporar a nuestra colección. Se trata de una obra gráfica original del pintor Alvar Suñol, de la que tan sólo hay 75 ejemplares.
En esta ocasión, el patrocinador ha sido Caixa Laietana y el pasado miércoles 14 de marzo, el Sr. Ibern, director general de la caja de ahorros catalana, acudió a la Fundación para entregar personalmente un talón de 18.000€ al señor Josep Carreras. Los beneficios recaudados servirán para impulsar la investigación científica y la ayuda a los hospitales.


Si tienes interés en alguna obra gráfica solidaria puedes contactar con Albertina Grau llamando al 900 32 33 34 o enviando un email a amics@fcarreras.es. Si quieres colaborar pero de otra forma puedes entrar en el apartado de la web Formas originales de colaborar.

martes, 27 de marzo de 2012

Películas para los pisos de acogida gracias a Cameo


Cameo, la empresa de gestión de contenidos audiovisuales, ha donado para los Pisos de Acogida de la Fundación Josep Carreras una selección de DVDs. El programa de Pisos de Acogida ofrece  6 pisos adecuados a las necesidades de los pacientes y sus familiares con pocos recursos económicos o que deben desplazarse fuera de su residencia. Gracias a Cameo, estas familias pueden entretenerse con una amplia selección de películas, para todos los gustos y edades.

Hay una selección de DVDs en cada piso para que las familias disfruten de una tarde de cine en el sofá

Entre los numerosos títulos se encuentran Nueve Reinas, Pa Negre, Los falsificadores, Todo sobre mi madre, El secreto de sus ojos o Good Bye Lenin. Hay más de 35 títulos entre los que elegir.

¡Muchas gracias a Cameo por ayudar a que numerosas familias se sientan más acogidas!



Memoria anual de REDMO 2011

Nos complace compartir contigo la Memoria de las actividades que el programa REDMO (Registro de Donantes de Medula Ósea) de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia ha llevado a cabo durante el año 2011.

En la Memoria de REDMO 2011 podrás encontrar, entre otros, los siguientes datos :

- Durante 2011, 8.429 personas se han hecho donantes de médula ósea en España, alcanzando así la cifra de más de 93.366 donantes de médula disponibles en nuestro país. De todas estas personas, 34 han hecho efectiva la donación durante el 2011 para un paciente de cualquier país del mundo.

- A lo largo del año también se han podido recoger y almacenar 5.781 unidades de sangre de cordón umbilical en los bancos públicos españoles. De esta manera, ahora son más de 52.377 los cordones disponibles en España para cualquier paciente que lo necesite. Nuestro país es, actualmente, el 2º del mundo en número de unidades de este progenitor hematopoyético almacenadas.

- Durante el año pasado REDMO ha iniciado 879 búsquedas de donante compatible alrededor del mundo. Éstas han permitido que en España se realicen 476 trasplantes de donante no emparentado con el paciente durante 2011.

Podrás encontrar muchos más datos interesantes. Descárgate la Memoria anual de REDMO 2011, AQUÍ.

Esperamos que esta información sea de tu interés y, si necesitas cualquier información complementaria, no dudes en ponerte en contacto con nosotros por teléfono llamando al 900 32 33 34 o por email a donants@fcarreras.es.

lunes, 26 de marzo de 2012

ABC de los lunes: M de células Madre



Las células madre son nuestras raíces y, por tanto, las principales células de vida. Son capaces de producir todos los elementos de la sangre y por eso sirven como un “taller de reparación” abierto 24 horas al día.

En los últimos años, los avances logrados por la investigación científica han permitido descubrir que podemos capturar y conservar estas células para que nos podamos aprovechar de ellas cuando enfermamos. En el campo de las hemopatías malignas, este descubrimiento ha permitido encontrar otro método de operación, a parte del trasplante de células madre obtenidas en la médula ósea o la sangre periférica, que además posee una gran ventaja: las unidades de sangre de cordón umbilical son fácilmente localizables y pueden estar disponibles de forma casi inmediata, puesto que se guardan congeladas en los bancos de sangre de cordón umbilical.


Las características de estas células madre son idóneas, puesto que no han sido expuestas a ningún antígeno exterior y esto aumenta el grado de compatibilidad y  el número de pacientes que pueden beneficiarse de un trasplante. Además, poseen una tasa de rechazo inferior a la de las células madre de la médula ósea. Sin embargo, la sangre del cordón umbilical tiene menos células madre que la obtenida en la médula ósea, y tan sólo suele ser suficiente para realizar trasplantes hematopoyéticos en niños, adolescentes y adultos de bajo peso.

La recogida de la sangre del cordón umbilical es simple e indolora y no supone ningún riesgo para el hijo ni para la madre, ya que se recoge tras el nacimiento del niño y después de seccionar el cordón umbilical. Consiste en realizar una punción del cordón cuando la placenta está todavía en el útero.



El cordón umbilical y la sangre que contiene son habitualmente desechados tras el parto pero su donación puede salvar una vida. Actualmente, nuestro país es referente mundial en donación de sangre de cordón umbilical. España es el segunda país del mundo en cuanto a unidades almacenadas en alguno de los siete Bancos públicos de cordón umbilical y dispone de más de 47.000 unidades. En el 2011 se recogieron 5.789 unidades de cordón umbilical.

En nuestra web puedes leer online la "Guía de la donación de sangre de cordón umbilical".

Para solicitar más información sobre la donación de sangre de cordón umbilical, contacta con REDMO en donantes@fcarreras.es

viernes, 23 de marzo de 2012

Nuestra Fundación recibe el “Premio Colectivo a los Valores de Convivencia” en los VIII Premios Fundación Rodolfo Benito Samaniego

El pasado 10 de marzo tuvo lugar, en la Universidad de Alcalá de Henares, la octava entrega de premios de la Fundación Rodolfo Benito, inspirados en el propio Rodolfo, víctima de los atentados del 11 de marzo de 2004. Se trata de hacer un homenaje constructivo, recordando a las víctimas del terrorismo pero siempre con un ánimo positivo y con proyección hacia el futuro. Por eso, los premios valoran la innovación en el campo de la ingeniería (profesión de Rodolfo Benito) y la convivencia como valor fundamental.

 Elías Martínez, paciente de leucemia, en la entrega de premios

El premio colectivo a los Valores de convivencia se otorgó a la Fundación Josep Carreras, por la labor conseguida durante los últimos 24 años. Se destacó la creación del Instituto de Investigación contra la leucemia Josep Carreras, primer centro en España dedicado únicamente a la leucemia y otras enfermedades hematológicas. En nombre de la Fundación fue a recoger el premio Elías, paciente de Leucemia Aguda Linfoblástica. Si queréis leer su caso podéis hacer click aquí.

¡Muchas gracias a la Fundación Rodolfo Benito por el reconocimiento y gracias a Elías por asistir al evento en nuestro nombre!

martes, 20 de marzo de 2012

Charla informativa sobre la donación de médula ósea en el Hospital de San Pablo



Este miércoles 21 de marzo la Fundación Josep Carreras y la Fundación Enriqueta Villavecchia organizan conjuntamente una charla informativa sobre la donación de médula ósea. La charla tendrá como ponentes a Cristina Bueno y a Núria Giménez, del Departamento de Donantes del Registro de Médula Ósea de la Fundación Josep Carreras.

Tendrá lugar en el Hospital de San Pablo, a las 17.30h, en las Salas Polivalentes del Hospital (C/ Sant Quintí, 89, bloc A, 2a planta).

Para poder asistir se deberá confirmar previamente por teléfono al 934 353 024 o por email a adelara@fevillavecchia.es.

Para leer más información sobre la Fundación Villavecchia, que atienda a niños con cáncer, podéis hacer click en el siguiente enlace: http://www.fevillavecchia.es/

Finalmente, os dejamos un vídeo explicativo sobre la donación de médula ósea, titulado la "Guía del donante de médula ósea".


Os esperamos mañana en el Hospital de San Pablo!

Si no puedes atender a la conferencia y quieres más información sobre la donación de médula ósea o resolver tus dudas, contacta con el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por la Fundación Josep Carreras, llamando al teléfono gratuito 900 32 33 34 o enviando un email a donants@fcarreras.es.

lunes, 19 de marzo de 2012

ABC de los lunes: L de Leucemia Linfática Crónica (LLC)





La leucemia linfática crónica o linfocítica crónica es diagnosticada al año alrededor de 30 veces por cada millón de habitantes, afectando sobre todo a mayores de 60 años.

Se trata de un tipo de cáncer de la sangre en el que la médula ósea y los órganos del sistema linfático producen demasiados linfocitos. Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco encargados de producir anticuerpos que atacan a los elementos nocivos que nos invaden, combatiendo así las infecciones.

Visión de las células en una Leucemia Linfática Crónica

Lo que ocurre en este tipo de leucemia es que los linfocitos infiltran en exceso la médula ósea, los tejidos linfáticos y otros órganos, desplazando a los elementos normales de la sangre e impidiendo un funcionamiento adecuado de los órganos afectados.

En el 70% de los casos la enfermedad no produce ningún síntoma y se desarrolla muy lentamente. Hay mucha gente con LLC que vive durante muchos años con una buena calidad de vida, siempre bajo control médico.  Por ello, a diferencia de otros tipos de leucemia, la leucemia linfática crónica no suele tratarse con un trasplante de médula. Se estima que en el 2011 había unas 105.119 personas viviendo con LLC o siendo tratadas.

Si quieres leer el testimonio de Francesc, ex-paciente de leucemia linfática crónica, haz click aquí. 

Para más información, se pueden consultar las siguientes páginas web:

miércoles, 14 de marzo de 2012

Función solidaria Los Miserables a beneficio de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia


Ayer noche tuvo lugar, en el Barcelona Teatre Musical (BTM), la función especial de “Los Miserables” para recaudar fondos a beneficio de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia, antes de que el musical se despida definitivamente de España este domingo 18 de marzo.
 
Antes de comenzar la función, que contó con la presencia de Josep Carreras, la Directora General de Stage Entertainment, Julia Gómez Cora, hizo entrega al tenor catalán de la cantidad recaudada para la Fundación Josep Carreras, que tiene como objetivo conseguir que la leucemia sea algún día 100% curable. Junto a ellos subió al escenario Arnau, un niño de 11 años paciente de leucemia. Josep Carreras agradeció la presencia del público, entre el cual se encontraban numerosos pacientes y ex pacientes,  y dijo que, a pesar de los avances conseguidos a lo largo de los últimos 24 años, todavía queda mucho camino por delante.


“Los Miserables” ha sido el espectáculo líder en taquilla en Barcelona durante esta temporada teatral. El musical del siglo ha recibido un gran apoyo por parte de la crítica teatral y dice adiós después de dos años de éxito absoluto en Madrid y en Barcelona con casi 700.000 espectadores.

Es por este motivo por el que “Los Miserables” quería despedirse de una manera única y especial de Barcelona, apoyando a una institución tan prestigiosa y en favor de una buena causa, como es la Fundación Josep Carreras.

Si quieres colaborar con la Fundación Josep Carreras puedes hacerte socio aquí. Con muy poco, nos ayudarás a continuar investigando para que la leucemia sea un día una enfermedad 100% curable para todos y en todos los casos.

Molins de Rei, con la donación de médula ósea.



Mañana 15 de marzo a las 18h, nuestro compañero y ex-paciente de mieloma múltiple, Joan Clos organiza una charla sobre la donación de médula ósea en Molins de Rei (Barcelona). La coordinadora del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de la Fundación Josep Carreras, Núria Marieges, dirigirá este coloquio que se celebrará en el Área de Servicios a las Personas, C/Verdaguer, 95 bis 2º (Ca n'Ametller).

La Fundación Josep Carreras y la Junta local de Molins de Rei de la AECC apoyan este acto.

Si quieres más información sobre cómo inscribirte como donante de médula ósea, entra AQUÍ.

lunes, 12 de marzo de 2012

ABC de los lunes: K de Kilos de optimismo




KILOS DE OPTIMISMO

La leucemia, a día de hoy, sigue siendo una enfermedad de la cual desconocemos sus causas. El principal objetivo de la Fundación Josep Carreras es que, algún día, la leucemia sea una enfermedad 100% curable para todos. Por ello, a finales del 2010 se creó el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, el primer centro español exclusivamente focalizado en la leucemia y otras enfermedades hematológicas.
No obstante, a pesar de los avances, las cifras siguen siendo escalofriantes:  1 de cada 4 niños y a la mitad de los adultos enfermos de leucemia no consiguen superar la enfermedad. Por ello, era imprescindible crear un instituto de investigación y nos sentimos muy optimistas porque creemos firmemente que algún día encontraremos una cura definitiva.
Optimistas también por los avances ya conseguidos por la comunidad científica, sobre todo en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica y de la leucemia promielocítica aguda.
Optimistas porque ya son más de 30.000 socios los que se han unido a nuestra lucha.
Optimistas porque cada vez logramos concienciar a más gente sobre la gravedad de la enfermedad y la importancia de hacerse donante de médula ósea.
Optimistas porque, durante el año 2011, se han inscrito 8.429 personas como donantes de médula ósea y se han recogido 5.789 unidades de sangre de cordón umbilical en España.
Y optimistas porque la unión hace la fuerza y sabemos que, con vuestra ayuda, conseguiremos nuestro objetivo.
¡Gracias a todos los que nos ayudáis!

viernes, 9 de marzo de 2012

El musical “Los Miserables” se despide de Barcelona y comparte su éxito organizando una función benéfica en favor de la lucha contra la leucemia.



La recaudación procedente de la función de “Los Miserables” del próximo 13 de marzo a las 20:30h se destinará a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia.

 Stage Entertainment, productora de “Los Miserables”, el musical más visto de la temporada y en cartel en el Barcelona Teatre Musical (BTM) hasta el próximo 18 de marzo, fecha en la que se despide definitivamente de España, ha organizado una función benéfica especial en colaboración con la Fundación Josep Carreras contra la leucemia para el próximo martes 13 de marzo a las 20:30 horas con el objetivo de recaudar fondos en beneficio de la lucha contra esta enfermedad.

Los espectadores que acudan al Barcelona Teatre Musical el 13 de marzo apoyarán con la compra de su entrada el proyecto de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia, que lucha y persigue cada día en favor de conseguir un claro objetivo: que esta enfermedad sea algún día 100% curable. La función de ese día contará con un invitado excepcional, ya que estará apadrinada por el propio Josep Carreras.

 “Los Miserables” ha sido el espectáculo líder en taquilla en Barcelona, con más de 150.000 espectadores. El musical del siglo, como da cuenta los extraordinarios hitos que ha conseguido, y que ha recibido un gran apoyo por parte de la crítica teatral, dice adiós después de dos temporadas de éxito absoluto con casi 600.000 espectadores.

 Es por este motivo por el que “Los Miserables” quiera despedirse de una manera única y especial, y desee unir sus fuerzas y apoyar a una institución tan prestigiosa y en favor de una buena causa, como es la Fundación Josep Carreras.

Reserva o compra ya tus entradas para apoyar la lucha contra la leucemia el día 13 de marzo a las 20.30h en:

- ENTRADAS.COM: T. 902 888 788 - www.entradas.com

- SERVICAIXA: T. 902 332 211 - www.servicaixa.com

Méá info sobre el show en www.losmiserables.es

¡Muchas gracias por tu colaboración!

lunes, 5 de marzo de 2012

ABC DE LOS LUNES: J de Janire, paciente de Aplasia Medular




JANIRE


Porque eres una campeona.
Porque mueves sentimientos.
Porque eres muy fuerte.
Porque no tienes pelos en la lengua.
Porque revolucionas el mundo.
Porque das sentido a nuestro trabajo.
Porque eres amiga de tus amigos.
Porque siempre estás ahí.
Porque te lo mereces.
Porque muchas personas se han hecho donantes de médula ósea gracias a ti.
Porque eres una pelona peleona.
Porque la aplasia no podrá contigo.
Porque todos estamos muy orgullosos de ti, de contarte como amiga.
Porque seguro que hay muchos pacientes como tú que se alegran cada día de que luches.
Porque ofreces esperanza.
Porque tienes un corazón que no te lo acabas.
Porque estamos contigo.

De parte de todos los que formamos la Fundación Josep Carreras: ¡ÁNIMO!
En la foto, de izquierda a derecha: Ceci, coordinadora de búsquedas de REDMO para pacientes extranjeros; Ana M. y Ana P., coordinadoras de búsquedas de REDMO para pacientes nacionales; Mavi, coordinadora de búsquedas de REDMO para pacientes extranjeros; David, responsable de E-marketing y Alex, responsable de Comunicación.

¿No conoces a Janire?

Janire tiene 32 años, es de Bilbao y desde hace 4 sufre una enfermedad de la sangre llamada aplasia medular que consiste en la desaparición de las células madre de la médula ósea encargadas de la producción de todas las células de la sangre.
El tratamiento de elección de las aplasias medulares graves en pacientes jóvenes es el trasplante de médula ósea. Es el caso de Janire. Como no tiene hermanos, el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por nuestra Fundación, ha iniciado una búsqueda mundial para encontrar un donante compatible con Janire. Su situación no es tan minoritaria: sólo 1 de cada 4 pacientes que necesita un trasplante de médula ósea o sangre de cordón umbilical tiene un familiar compatible. Las otras personas han de recurrir a que REDMO encuentre ese “gemelo idéntico” en el mundo.

Si quieres informarte sobre la donación de médula ósea, haz clic AQUÍ. Estarás ayudando a Janire y a cualquier paciente del mundo que lo necesite.

Si quieres leer una entrevista a Janire, entra en nuestra web, AQUÍ.

jueves, 1 de marzo de 2012

"La cara social del cáncer", una obra de un paciente de leucemia que reflexiona sobre la realidad de esta enfermedad en la actualidad.



Hoy queremos informaros de una nueva obra que está llegando a las librerías de nuestro país. Se llama "La cara social del cáncer" y lo ha escrito Fernando Gil Villa, un paciente de leucemia mieloide crónica de 48 años, sociólogo y profesor de la Universidad de Salamanca.


Puedes encontrar más información sobre el autor en www.fernandogilvilla.com y sobre el libro en la Editorial Octaedro.

El mismo Fernando Gil Villa ha querido expresarnos su experiencia y por qué ha escrito este libro con sus propias palabras. Son éstas:


Un día de abril…
"Un día de abril, de cuyo número no puedo acordarme, recogí los resultados de la analítica de sangre en los que volvía a aparecer una siniestra cifra de la que, por desgracia, sí puedo acordarme: 75.000 leucocitos.

¿Cómo se puede andar tan campante, sin síntomas de infección alguna, y tener tan locas las defensas?

Esa fue mi primera pregunta. Falsa, porque la respuesta era evidente: no se puede, algo pasa.

Mi primera reacción fue indagar en Internet. Cuando uno busca algo con ansiedad en la red, lo más probable es que acabe encontrando lo peor. Aquello podía ser leucemia, o sea, que podía tener un cáncer, yo, el cuarentón amante de la vida sana, el que no fumaba y ni bebía, el amante del jogging (eso sí, cuando hace buen tiempo, lo cual no es muy usual en Salamanca, donde trabajo).

¿Peligro? En alguna página leí que a partir de 100.000 leucocitos podría tener una crisis blástica (vaya usted a saber lo que era eso pero sonaba a algo terrible) que me dejara fuera de juego. Así que, durante un nervioso paseo por una calle que mis pies eligieron por su soledad, agarré el móvil y llamé a todos los hematólogos de mi compañía de seguros de Zaragoza, pues me encontraba pasando las vacaciones de Semana Santa en mi pueblo natal, Ejea.

Una tras otra, distintas secretarias trataron con la misma parsimonia mi solemne petición de cita urgente. La atolondrada explicación que la acompañaba, digna de un personaje de Woody Allen, no producía, al parecer, ningún efecto compasivo en aquellas almas lejanas de voz metálica. Excepto en un caso. De repente, alguien cuyo nombre recordaré siempre como un verdadero médico, es decir, alguien que se apiada de alguien que sufre, según reza el juramento hipocrático, se dignó a hablarme.

José María Grasa Biec trató de calmarme: que por favor le leyese los otros guarismos de la analítica. Después de hacerlo me dijo que podía tratarse de una Leucemia Mieloide Crónica. Estaba dispuesto a recibirme al día siguiente en su consulta. Si me pinchaba a primera hora, por la tarde me confirmaría el diagnóstico de forma provisional. Concluyó tratando de calmarme: “De cogerlo a tiempo a no cogerlo cambia como del día a la noche. Hoy en día hay un fármaco de última generación que da excelentes resultados… una pastilla al día”.

Llegué a la casa de mis padres y miré una enciclopedia médica familiar. En la entrada de Leucemia se daba una esperanza de vida de pocos años a los pacientes de LMC. El miedo me impidió en aquel momento pensar racionalmente (por ejemplo se me olvidó mirar la fecha de publicación de la maldita enciclopedia). Más tarde, pasados unos meses, me propuse invertir ese proceso prometiéndome a mí mismo que estudiaría, como el sociólogo que soy acostumbrado a investigar, la forma en que el miedo se apodera del enfermo, la manera en que la enfermedad estigmatiza, el uso del cáncer una metáfora peyorativa en los discursos cotidianos (La corrupción es un cáncer para la democracia, por ejemplo), el problema que tienen los ciudadanos menos privilegiados económica y culturalmente para disponer de recursos con los que enfrentar los síntomas.

Hoy sigo tomando “la pastillita”, sabiendo que no es una simple pastilla, sabiendo que soy un privilegiado porque me la paga el Estado, cosa que no sucede en otros muchos países. Sabiendo también que la pastillita tiene muchos efectos secundarios, una dosis de sufrimiento continuo. Pero sabiendo también que lo puedes compensar si sabes valorar otras cosas, cosas que realmente merezcan la pena en la vida, como tener una hija, mi primera hija.

Mi hija, un ángel llamado América (en honor a mi mujer, que es latinoamericana, pero también como símbolo de la esperanza de un nuevo mundo más humano y menos materialista, ahora que Europa sufre una de sus peores crisis, a punto de una crisis blástica), es mi gran pasión. Pero con su permiso y el de mi esposa, también quiero decir, que otro “hijo” ha venido al  mundo en estos días, envuelto en una bella y sencilla edición, para recordarme, no sin un cierto orgullo y satisfacción, que la promesa que un día me hice a mí mismo se ha cumplido.

Ojalá que las reflexiones críticas que trae bajo el brazo “La cara social del cáncer”, más allá de dietas, historias personales melodramáticas y divulgaciones científicas biotecnológicas, les sirvan a los lectores para comprender un poco mejor la enfermedad del siglo XXI".