Fundación Josep Carreras contra la leucemia

SMS solidario para luchar contra la leucemia.

2012-01-25T03:19:00.000-08:00

¡Ya tenemos un número de SMS solidario activo con las 3 principales operadoras de teléfonos móviles en España!

Colabora enviando NOLEUCEMIA al 28027 y estarás ayudando a salvar vidas.

(Coste del mensaje 1,2€. Donativo íntegro a la Fundación Josep Carreras. Sólo disponible para móviles Movistar, Orange y Vodafone).

El proyecto del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras avanza con paso firme

2012-01-25T02:56:00.000-08:00

Ayer Josep Carreras ultimó con el alcalde de Badalona, el Sr. Xavier García Albiol, algunos detalles sobre la construcción de una de las dos sedes que tendrá el centro, que se ubicará en unos terrenos cercanos al Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti). Este es un proyecto internacional y pionero para conseguir que la leucemia y las demás hemopatías malignas sean, algún día, enfermedades 100% curables.

Éste será el primer centro científico de España exclusivamente focalizado en investigar sobre las enfermedades hematológicas malignas y uno de los pocos que hay en el mundo.

Si quieres más información, entra en nuestra página web

ABC DE LOS LUNES: D de Diagnóstico

2012-01-23T00:57:00.000-08:00

DIAGNÓSTICO

¿Cuáles son los síntomas de una leucemia?, ¿cómo se diagnostica? Y después... ¿cuáles son los tratamientos estándar?

El diagnóstico clínico es el proceso por el cual se identifica una enfermedad. En el caso de la leucemia, como en muchas otras hemopatías malignas, es imprescindible que, tras un previo análisis de sangre (que ya sale alterado) se lleve a cabo un aspirado medular para saber exactamente en qué estado se encuentra la médula ósea y poder determinar el tipo de enfermedad.

Imagen propiedad de ADAM

Puedes conocer mucha más información sobre ¿qué es la leucemia?, ¿qué subtipos de la enfermedad existen?, su diagnóstico, su tratamiento...

Todo esto y más, AQUÍ, en nuestra web

ABC DE LOS LUNES: C de Catéter venoso central

2012-01-16T02:02:00.000-08:00

CATÉTER VENOSO CENTRAL

Hay pocas cosas que las personas detestan más que recibir pinchazos. Los pacientes que tienen leucemia, niños y adultos, han de someterse a muchísimos pinchazos: para administrarles la quimio, para recibir transfusiones, para sacarles sangre...

Colocar un catéter venoso central evita tener que pinchar al paciente reiteradas veces y para no irritar sus venas. Es una cánula que se inserta quirúrgicamente y permite a los hematólogos administrar medicamentos y otros líquidos por vía intravenosa.

Los catéteres venosos centrales permanecerán colocados por un período de tiempo prolongado y se usan tanto en el hospital como cuando el paciente ya está en casa. Por este motivo es muy importante saber cuidar bien el catéter colocado. Ver ¿Cómo cuidar de su catéter? (Centro clínico Warren Grant Magnuson).

Para saber más sobre los catéteres venosos centrales:

- Información de Kids Health.

- Información de Medline

El testimonio de Joel

2012-01-10T05:10:00.000-08:00

La donación de médula ósea y el testimonio de Joel, ex-paciente, en Els Matins de TV3

Joel es un ex-paciente de aplasia medular de 9 años que vive en Cambrils (Tarragona). Para poder curarse, necesitaba un trasplante de médula ósea y, desgraciadamente, su hermano mellizo, Iván, no era compatible con él. En febrero de 2010, desde la Fundación Josep Carreras pudimos localizar un donante no emparentado procedente de Alemania compatible con él.

Ahora, el programa Els Matins de TV3, líder de la mañana en Cataluña, nos ha ofrecido la posibilidad de difundir la donación de médula ósea a raiz de este caso. En el programa participa también el Dr. Enric Carreras, director del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de la Fundación Josep Carreras.

Puedes ver el programa AQUÍ (en catalán)

¿Sabías que puedes salvar una vida sin ningún riesgo haciéndote donante de médula ósea? ¿Eres consciente de que es una donación de vital importancia para muchos pacientes como Joel y que no hay suficientes donantes de médula ósea disponibles en el mundo? ¿Sabías que 3 de cada 4 pacientes que necesitan un trasplante de estas características no tienen un familiar compatible? ¿Sabías que la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia gestiona el Registro Español de Donantes de Médula Ósea?

Infórmate sobre la donación de médula ósea AQUÍ

ABC DE LOS LUNES: B de búsqueda de un donante compatible

2012-01-09T01:37:00.000-08:00

BÚSQUEDA DE UN DONANTE COMPATIBLE

5.000 personas enferman cada año de leucemia en España. Algunos de estos pacientes sólo tienen una única posibilidad de curación: un trasplante de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical. Por desgracia, sólo 1 de cada 4 pacientes dispone de un donante familiar compatible. El resto ha de recurrir a un donante voluntario. La Fundación Josep Carreras contra la leucemia gestiona, desde 1991, a través de un acuerdo con el Sistema Nacional de Salud, el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO).

Descubre AQUÍ cómo hace REDMO la búsqueda de un donante compatible.

Más apoyo a la investigación científica de la leucemia y las demás hemopatías malignas gracias a Bonpreu y sus clientes.

2012-01-05T01:10:00.000-08:00

Desde 2006, los clientes de BonPreu nos demuestran su solidaridad y confianza a través de la cesión de los puntos acumulados a través de la tarjeta cliente BonPreu/Esclat en sus compras, que la Fundación destina a la investigación científica para la curación de la leucemia.

Durante este año 2011, estos puntos han alcanzado la cifra de 27.191,5€ que se suman a los de los años anteriores. En total, desde 2006, BonPreu ha facilitado que sus clientes aporten 100.000€ para la lucha contra la leucemia.

¡Muchas gracias a BonPreu y a sus clientes!

ABC DE LOS LUNES: A de Anemia de Fanconi

2012-01-02T02:35:00.000-08:00

ANEMIA DE FANCONI

Es una grave enfermedad mielodisplásica y hereditaria que se manifiesta principalmente en niños a través de episodios hemorrágicos, anemia e infecciones debidos a la baja producción de células de la médula ósea. Los enfermos de Anemia de Fanconi tienen una gran predisposición a padecer leucemia. El único tratamiento existente para curar esta enfermedad es el trasplante de médula ósea que, evidentemente, conlleva graves riesgos.

Ver más información en la Asociación de Enfermos de Anemia de Fanconi.

Infórmate sobre la donación de médula ósea AQUÍ

La donación de médula ósea en La Marató de TV3.

2011-12-20T09:52:00.000-08:00

Este domingo el Dr. Enric Carreras, director del REDMO de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, participó en La Marató de TV3 para explicar la importancia de la donación de médula ósea. Puedes ver su intervención a partir del minuto 9:17 AQUÍ (en catalán).

Si quieres informarte sobre qué es la donación de médula ósea para ayudar a personas a tener una oportunidad de curación, haz clic AQUÍ. Recuerda que la donación de médula ósea es altruista, anónima y universal. Si te inscribes como donante de médula ósea, has de estar dispuesto a hacer efectiva la donación para cualquier persona del mundo que lo necesite. Si quieres más información, escríbenos a donants@fcarreras.es o llámanos al teléfono gratuito 900 32 33 34.

Hoy el programa "Para todos La 2" de TVE se ha centrado en la donación de médula ósea.

2011-12-19T08:31:00.000-08:00

¿Sabías que puedes salvar una vida sin ningún riesgo haciéndote donante de médula ósea? ¿Eras consciente de que es una donación de vital importancia para muchos pacientes de leucemia ya que no hay suficientes donantes de médula ósea disponibles en el mundo? ¿Sabías que 3 de cada 4 pacientes que necesitan un trasplante de estas características no tienen un familiar compatible? ¿Sabías que la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia gestiona el Registro Español de Donantes de Médula Ósea?

Podrás descubrir todo esto y mucho más si ves el debate de "Para todos La 2" en el que han participado el Dr. Enric Carreras, director del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), Bianca Sisa, ex-paciente de leucemia y receptora de un trasplante de médula ósea de un donante americano y Javier Caparroz, donante de médula ósea que hizo efectiva la donación recientemente para un paciente inglés.

Ver el programa AQUÍ

Si quieres ver un vídeo informativo sobre la donación de médula ósea, haz clic aquí.

Si quieres más información, entra en www.fcarreras.org o llámanos al 900 32 33 34.

ABC DE LOS LUNES: Y de Yolanda, ex-paciente de linfoma

2011-12-19T00:56:00.000-08:00

YOLANDA

Este es el conmovedor testimonio de Yolanda, de Madrid, una ex-paciente de Linfoma de Hodgkin de 24 años, que demuestra, con valentía y mucha fuerza que, de ésta, se sale.

VER VÍDEO DE YOLANDA

- Conoce los testimonios de otros ex-pacientes, AQUÍ.

- Hazte socio de la curación de la leucemia y las demás enfermedades malignas de la sangre.

Gesto solidario de Vileda en favor de la lucha contra la leucemia

2011-12-14T01:45:00.000-08:00

La empresa VILEDA ha donado a la Fundación Josep Carreras un lote de productos del hogar para cada uno de nuestros seis pisos de acogida para pacientes de leucemia y sus familiares. Muchas gracias VILEDA por este gesto solidario en favor de la lucha contra la leucemia y el apoyo a los pacientes.

Revista REDMO 2011

2011-12-12T06:32:00.000-08:00

Estas Navidades, queremos compartir contigo el nuevo número de la revista del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de la Fundación Josep Carreras en el que podrás encontrar:

- el reportaje "En espera de un 'gemelo' idéntico", la visión de cuatro personas que están viviendo lo que significa estar en búsqueda de un donante de médula ósea compatible.

- un artículo sobre el HLA que te ayudará a entender mejor por qué dos personas pueden ser o no compatibles.

- los testimonios de Monika y Raúl: una paciente que se ha sometido recientemente a un trasplante de sangre de cordón umbilical y un donante que hizo efectiva la donación para un paciente que lo necesitaba.

¡Y muchas cosas más!

Descárgate la nueva revista de REDMO, AQUÍ

ABC DE LOS LUNES: X de eXtracción de las células hematopoyéticas en un donante de médula ósea.

2011-12-12T01:21:00.000-08:00

EXTRACCIÓN DE LAS CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS EN UN DONANTE DE MÉDULA ÓSEA

La médula ósea es un tejido indispensable para la vida ya que en él se fabrican las células de la sangre y del sistema inmunitario. En la médula ósea anidan las células madre (también denominadas progenitores hematopoyéticos), capaces de producir todas las células de la sangre:

- Los glóbulos blancos o leucocitos, encargados de la lucha contra las infecciones. Bajo esta denominación se incluyen distintos tipos celulares: las células mieloides (neutrófilos, monocitos, basófilos y eosinófilos) y las células linfoides (linfocitos T y linfocitos B).

- Los glóbulos rojos o hematíes, son los responsables del transporte de oxígeno a los tejidos y de llevar de vuelta el dióxido de carbono de los tejidos hacia los pulmones para su expulsión. Los hematíes dan a la sangre su color rojo característico.

- Las plaquetas o trombocitos, colaboran en la coagulación de la sangre cuando se produce la rotura de un vaso sanguíneo.

Muchas enfermedades son consecuencia de una producción excesiva, insuficiente o anómala de un determinado tipo de células derivadas de la célula madre. El trasplante de médula ósea permite su curación al sustituir las células defectuosas por otras normales procedentes de un donante sano. En muchas de estas enfermedades el trasplante es la única opción terapéutica.

Las células madre pueden obtenerse de la médula ósea, de la sangre circulante (o sangre periférica) y de la sangre que contiene el cordón umbilical en el momento del parto. Por ello, los trasplantes pueden ser de médula ósea, de sangre periférica, o de sangre de cordón. En consecuencia, cuando se habla del trasplante en general, se emplea el término trasplante de progenitores hematopoyéticos.

Cuando una persona se inscribe como donante de médula ósea, se pone a disposición para cualquier persona del mundo que lo necesite. La donación de progenitores hematopoyéticos se hace en vida, no constituye ningún riesgo y es la única oportunidad que puede tener un paciente para vivir. En España, los donantes de médula ósea quedan inscritos en REDMO (Registro de Donantes de Médula Ósea), gestionado por la Fundación Josep Carreras.

En este caso, explicaremos la donación de sangre periférica, la más habitual actualmente en España. Es importante tener en cuenta que, si una persona se hace donante de médula ósea y surge la posibilidad de hacer efectiva la donación, el médico del paciente indicaría a REDMO la manera idónea por la que se extraerían las células de la sangre del donante (médula ósea o sangre periférica) pero el donante siempre tiene la última palabra respecto a la modalidad de extracción.

Extracción de células progenitoras mediante sangre periférica:

En condiciones normales, las células madre están localizadas en la médula ósea, siendo excepcional observarlas en la sangre. Sin embargo, existen métodos para movilizar estos progenitores hacia la sangre circulante y para su posterior recolección. El método más simple es la administración de unas sustancias denominadas “factores de crecimiento hematopoyético” que provocan, de forma transitoria, el paso de células madre de la médula ósea a la sangre periférica. A los 4 - 5 días de estar recibiendo dichos factores por vía subcutánea, existen suficientes progenitores en la sangre periférica para obtenerlos mediante un procedimiento denominado citoaféresis.

Para más información sobre cómo es el proceso de donación de médula ósea, mira nuestro vídeo divulgativo "Guía del donante de médula ósea" AQUÍ

Si tienes más dudas, también puedes llamarnos al 900 32 33 34 o enviarnos un email a donants@fcarreras.es

¡GRACIAS!

‘Maktub’, una película solidaria contra el cáncer infantil.

2011-12-09T02:34:00.000-08:00

El próximo 16 de diciembre se estrena en Madrid la primera película de Paco Arango que lleva por título ‘Maktub’. El título hace referencia a esas extrañas casualidades que nos suceden a veces y que parecen inevitables, como si fueran producto del destino. Inspirada en la voluntariosa experiencia de un niño canario víctima del cáncer, está concebida como un cuento de Navidad. Los recursos económicos que genere ‘Maktub’ serán destinados a sufragar la construcción de una nueva unidad de trasplantes de médula ósea para niños en el Hospital Niño Jesús de Madrid.

Ver tráiler de la película.

Paco Arango fundó la Fundación Aladina, una entidad privada sin ánimo de lucro creada en el 2005 con el objetivo de ayudar a los niños que padecen cáncer, y a sus familias, atendiendo sus necesidades materiales y psicológicas. Su principal objetivo es intentar mejorar el entorno físico y sobre todo apoyar emocionalmente al paciente para que pueda sobrellevar de la manera más digna posible esta terrible enfermedad y sus consecuencias.

La construcción del ‘Centro MAKTUB’ tendrá un coste de 500.000€ y se tratará de un centro pionero en el campo de los trasplantes, dotado de los últimos avances y tecnología. El trasplante de médula ósea es fundamental para la curación de varios tipos de cáncer infantil, sobretodo la leucemia.

Para más información sobre la película , el proyecto y la Fundación Aladina, haz clic AQUÍ.

¡Felicidades Fundación Aladina!

ABC DE LOS LUNES: W de WEB

2011-12-05T01:22:00.000-08:00

WEB: la página web de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia

En la página web de la Fundación Josep Carreras encontrarás mucha información sobre nuestra entidad y, sobretodo, documentación médica seria y rigurosa, muy útil para el paciente y sus familiares. Entre otras cosas, en la sección 'Pacientes' de nuestra web, podrás ver qué es la leucemia, cuál es su tratamiento, cuáles son las otras enfermedades malignas de la sangre más frecuentes (mieloma múltiple, linfomas, aplasia medular, etc.), cómo puede afectar una enfermedad de estas características a los niños o a las mujeres (imagen, fertilidad, etc.).

Entra ahora en la sección 'Pacientes' de nuestra web

Boletín invierno 2011

2011-12-01T03:52:00.000-08:00

En este número encontrarás:

- la historia de Olaia, ex-paciente de leucemia.

- el reportaje “Legados solidarios: un gesto para el futuro”.

- la entrevista a Sonia Fuentes, psico-oncóloga del Instituto Catalán de Oncología del Hospital Germans Trias i Pujol.

¡Y muchas cosas más!

Ver online:

ABC DE LOS LUNES: V de vacunas tras un trasplante de médula ósea

2011-11-28T01:42:00.000-08:00

VACUNAS DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA

¿Sabías que los pacientes que se someten a un trasplante de progenitores hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical) han de re-vacunarse después de nuevo? ¿Por qué?

Los pacientes que van a someterse a un trasplante de precursores hematopoyéticos (más comúnmente conocido como de médula ósea) reciben primero tratamiento para destruir la médula ósea propia, que será sustituida por las células hematopoyéticas trasplantadas (auto-trasplante, de un donante familiar o de un donante no emparentado). Ello supone que el paciente pierde toda la inmunidad (defensas) adquiridas bien por la vacunación o bien por haber padecido las enfermedades de forma natural con anterioridad. Además la pérdida de la inmunidad crea una situación temporal de alto riesgo de infecciones. Por ello, los pacientes deben recibir, de nuevo, todas las vacunas del calendario de vacunaciones infantiles, además de otras vacunas adicionales que les protegerán frente a otras posibles infecciones.

Para más información médica sobre la leucemia o cualquier otra hemopatía maligna, visita nuestra web.

Gala benéfica de la soprano Barbara Hannigan contra la leucemia en el Auditorio Josep Carreras de Vila-Seca (Tarragona)

2011-11-25T01:10:00.000-08:00

El próximo viernes 2 de diciembre a las 21.30h, el Auditorio Josep Carreras de Vila-Seca (Tarragona) acogerá su Gala benéfica anual a favor de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia.

En esta ocasión, actuará la soprano canadiense Barbara Hannigan, acompañada al piano por Alan Branch. Considerada una de las intérpretes más versátiles y una de las realidades actuales con mayor proyección artística, la joven soprano ha actuado en los principales teatros de ópera del mundo y ha sido escogida por los mejores directores del momento (Esa-Pekka Salonen, Sir Simon Rattle, Kart Masur o Meter Eötvös). Asímismo, obtuvo un gran éxito con su interpretación de Le Grand Macabre de Ligeti con la New York Philharmonic.

Las entradas ya se pueden adquirir a través de Servicaixa y tienen un coste de 50€ que se donará íntegramente a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. Nuestra Fundación dedica estos fondos a seguir desarrollando sus proyectos: la búsqueda de donantes de médula ósea y sangre de cordón umbilical compatibles para los pacientes que necesitan un trasplante y no tienen un donante entre sus familiares, la promoción de la investigación científica o los pisos de acogida para pacientes y sus familias.

Para más información:

Patronat municipal de Música de Vila-Seca:

T. 977 39 38 12

¡Elige la lucha contra la leucemia!

2011-11-23T03:25:00.000-08:00

Si eres cliente de Banca Cívica (Caja Navarra, Caja Canarias, Caja de Burgos, CajaSol) puedes apoyar a la Fundación Josep Carreras a través del programa “tú eliges, tú decides”. Hasta el 31 de diciembre puedes elegir el proyecto número 16964 de apoyo al programa de Pisos de acogida para pacientes de leucemia en tratamiento, y con ello nos ayudarás al mantener estos pisos y dar el mejor servicio y atenciones a estos pacientes y sus familiares. Puedes elegir el proyecto desde la web de Banca Cívica, pinchando AQUÍ (o si eres cliente de Caja Navarra, puedes hacerlo también desde aquí). No esperes más, elige el 16964, elige la lucha contra la leucemia.

Sensibilización sobre la donación de médula ósea en la estación de metro de Barcelona 'La Sagrera'.

2011-11-22T00:45:00.000-08:00

Mañana miércoles 23 de noviembre, la estación de metro 'La Sagrera', de la ciudad de Barcelona, será el escenario de una campaña de información sobre la donación de médula ósea.

En el marco de la campaña organizada por TMB (Transportes Metropolitanos de Barcelona) "Muévete contra el cáncer", el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por la Fundación Josep Carreras, llevará a cabo este acto de concienciación de 15 a 20h (delante del Punt TMB). La parada 'La Sagrera' pertenece a las líneas L1, L5, L9 y L10 de la red de metro de Barcelona.

La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia gestiona, desde el año 1991, a través de un acuerdo con el Sistema Nacional de Salud, el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO). Actualmente, la Fundación ya ha encontrado donante compatible para más de 6.000 pacientes, haciendo posible 3.000 trasplantes en España procedentes de donantes no emparentados con el paciente. Este éxito ha sido posible gracias a la solidaridad de los más de 18 millones de donantes disponibles en todo el mundo, 90.000 de ellos españoles.

La actividad se enmarca dentro de la campaña “Muévete contra el cáncer” de TMB y durante el mes de noviembre quiere transmitir el mensaje que el cáncer se puede curar. Esta campaña solidaria se lleva a cabo de manera conjunta con la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Federación Catalana de Entidades contra el Cáncer (FECEC), de la cual forma parte la Fundación Josep Carreras.

Entidades que participan en la campaña "Muévete contra el cáncer" de TMB.

Infórmate sobre la donación de médula ósea.

Hazte socio de la curación de la leucemia.

ABC DE LOS LUNES: U de Unidad de trasplantes

2011-11-21T02:03:00.000-08:00

UNIDAD DE TRASPLANTES

La leucemia es un tipo de cáncer que afecta cada año a 5.000 personas en España. En muchos casos, la única oportunidad de curación para estos pacientes es un trasplante de progenitores hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical) de un donante (emparentado si existe un familiar compatible o voluntario).

Cualquier paciente que requiera esta intervención (un trasplante alogénico), deberá ser ingresado en una cámara de aislamiento en la Unidad de trasplantes del hospital en que se esté tratando (en España existen unos 30 hospitales públicos que realizan este tipo de trasplantes). Pero... ¿qué es una cámara de aislamiento y porqué es necesaria?

Una cámara de aislamiento es una habitación dotada de un circuito de aire no recirculante y de presión positiva donde es obligatorio, tanto para el personal sanitario como para el acompañante del paciente, el uso de métodos para evitar las infecciones debidas a agentes externos.

Antes de recibir la infusión de las nuevas células, debido a la intensa quimioterapia a la que ha de someterse, el paciente no cuenta con un sistema inmunitario normal y podría coger cualquier infección que, en este caso, podría ser muy grave. Además del ambiente estéril de la habitación, es importante la adopción de medidas básicas de higiene del paciente, el empleo de mascarilla, el lavado de manos de cualquier persona que contacte con él, y el uso de alimentos de bajo contenido bacteriano (cocinados o bien lavados).

Lee la Guía del trasplante de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical en nuestra web

La Fundación Josep Carreras tiene entre sus objetivos contribuir a acelerar la introducción de los métodos terapéuticos más avanzados en los centros sanitarios y a mejorar las infraestructuras de investigación. Por ello, en la medida de sus posibilidades, realiza aportaciones a centros acreditados y de acceso público a fin de los pacientes y los equipos asistenciales puedan beneficiarse de unas mejores condiciones de trabajo.

Por ejemplo, la contribución en 1989 a la creación de la unidad de tratamiento intensivo hematológico en el Hospital Clínic de Barcelona fue una de las primeras grandes materializaciones de este deseo. Este centro fue el que acogió al Sr. Josep carreras en su proceso de curación y, mediante esta aportación, la Fundación quiso colaborar a que los pacientes tuvieran las mejores condiciones de asepsia requeridas para los trasplantes. En esta misma línea, la Fundación también contribuyó con una aportación muy notable a la creación en 1998 de la unidad de trasplante del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, entre muchos otros proyectos.

Hazte socio de la curación de la leucemia

Infórmate sobre la donación de médula ósea

La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia colabora con La Marató de TV3 de este año.

2011-11-18T00:54:00.000-08:00

Falta un mes para La Marató. ¡El 18 de diciembre... todos con los trasplantes de órganos y tejidos!

Desde 1992, la televisión catalana TV3 organiza una maratón televisiva para recaudar fondos para la investigación de muchas enfermedades que, hoy por hoy, no tienen una curación definitiva y sensibilizar a la población sobre estas causas.

El programa La Marató de TV3, que tiene una duración aproximada de 15h, inició su recorrido en 1992 y, precisamente, fue la leucemia y la Fundación Josep Carreras la entidad beneficiaria de esta primera 'Marató'. Desde ese momento, se han recaudado fondos para investigar sobre enfermedades tan diversas como el Síndrome de Down, el SIDA, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, el Alzheimer, las enfermedades raras o los trastornos mentales graves, entre otras.

Desde 1992, la Fundación La Marató de TV3 ha repartido más de 84 millones de euros entre 565 proyectos de investigación, que se han desarrollado en instituciones científicas, principalmente de Cataluña, pero también del resto de España y de ámbito internacional. Por este motivo, proyectos como La Marató nos interesan y afectan a todos.

Este año 2011, La Marató cumple 20 años y su comité científico ha decidido volver a abordar un tema que es crucial para nuestra causa: la regeneración celular y los trasplantes de órganos y tejidos.

Dentro de este macro proyecto, encontramos un aspecto fundamental para muchísimos enfermos de leucemia, o de otras hemopatías malignas, de todo el mundo: la donación de médula ósea y sangre de cordón umbilical, que se enmarca dentro de las donaciones de tejidos para trasplantes.

La donación de médula ósea

5.000 personas enferman cada año de leucemia en España. Algunos de estos pacientes sólo tienen una única posibilidad de curación: un trasplante de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical. Por desgracia, sólo 1 de cada 4 pacientes dispone de un donante familiar compatible. El resto ha de recurrir a un donante voluntario. La Fundación Josep Carreras contra la leucemia gestiona, desde 1991, a través de un acuerdo con el Sistema Nacional de Salud, el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO). Hacerse donante de médula ósea es tener la oportunidad de salvar una vida.

Cuando se creó la Fundación Josep Carreras, los pacientes españoles no podían acceder a un trasplante de médula ósea si no disponían de un donante familiar compatible. Por este motivo, la creación de REDMO supuso un avance extraordinario. Actualmente, la Fundación ya ha encontrado donante compatible para más de 6.000 pacientes, esto ha permitido realizar unos 3.000 trasplantes de médula ósea procedentes de donantes no emparentados. Este éxito ha sido posible gracias a la solidaridad de los más de 18 millones de donantes disponibles en todo el mundo, entre ellos más de 90.000 españoles.

A pesar de estas cifras, todavía no es, ni mucho menos, suficiente y se nos plantea un nuevo reto: es fundamental que seamos más las personas concienciadas y que mostremos a la sociedad que inscribirse como donante de médula ósea no es peligroso y puede salvar una vida. Por este motivo, hemos creado una "Guía del donante de médula ósea online". Se trata de un vídeo de unos 10 minutos en el que se resuelven todas las posibles dudas. ¡Animamos a todo el mundo verlo!

Entra AQUÍ para ver nuestro vídeo divulgativo sobre la donación de médula ósea

En el siguiente enlace también podrás ver un maravilloso vídeo de La Marató de TV3 sobre los trasplantes de órganos sólidos: http://www.tv3.cat/videos/3712491/Video-divulgatiu-de-La-Marato-2011.

Por todos estos motivos, infórmate sobre la donación de médula ósea y... el 18 de diciembre: ¡todos con La Marató!

Para más información sobre la donación de médula ósea o sangre de cordón umbilical llámanos al 900 32 33 34 o envia un email a donants@fcarreras.es. Gracias.

"¡Correremos por ellos, para que no se sientan solos!"

2011-11-16T01:12:00.000-08:00

"¡Correremos por ellos, para que no se sientan solos!". Este es el lema que han mantenido Iolanda y Joan, dos colaboradores de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia que se marcaron un reto: participar en una triatlón para recaudar fondos para la lucha contra la leucemia. El pasado 16 de octubre, ambos participaron en la Garmin Triathlon que se celebró en Barcelona. Ese día hicieron un gran esfuerzo pero llevaban tiempo animando a la sociedad a colaborar con un donativo a través de sus respectivas webs en Migranodearena.org, un sistema para crear una página web personalizada y recaudar fondos a través de cualquier proyecto para una ONG a elegir.

Iolanda (derecha), junto a una responsable de Migranodearena, entregando un cheque por valor de 4.179€ a la Fundación Josep Carreras, la cantidad total recaudada por ella para la Garmin Triatlon.

“Quiero aportar un granito de arena y lo puedo hacer combinándolo con el deporte. El esfuerzo que dedicaré a preparar las pruebas quiero que llegue más lejos añadiendo una causa solidaria a mi reto deportivo”, comentaba Joan antes de la prueba. “No ha sido fácil... pero lo hemos conseguido: tres horas de mucho esfuerzo para ser ‘finisher’ y dedicar la victoria a todos los enfermos y sus familiares”, declaraba Iolanda después de la triatlón.

Joan, luciendo la camiseta de la Fundación Josep Carreras durante la prueba. Joan consiguió recaudar 1.145€ a favor de la lucha contra la leucemia.

Iolanda, durante la prueba

Entre los dos, Iolanda y Joan han conseguido recaudar más de 5.000€ que han donado íntegramente a la Fundación Josep Carreras contra la leucemia. ¡Mil gracias!

Si quieres organizar un acto benéfico a favor de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, ponte en contacto con Tina Grau (T. 900 32 33 34 - amics@fcarreras.es) o entra en el apartado de nuestra web 'Formas originales de colaborar'. ¡Se te ocurrirán muchas ideas!

ABC DE LOS LUNES: T de tratamiento

2011-11-14T00:33:00.000-08:00

TRATAMIENTO

Olaia, durante el tratamiento

"Después del diagnóstico, toca hablar de los efectos secundarios: te quedarás calva, posiblemente te quedes estéril. Son cosas muy duras para una persona con 28 años. Antes del tratamiento propio de la quimio, me traté para congelar óvulos. Esto consiste en una semana de tratamiento poniéndome inyecciones todos los días para estimular la ovulación". (Olaia, ex-paciente de leucemia)

"Dos días más tarde nos confirmaban que tenía leucemia mieloide aguda y empezaron la quimio. Serían 5 ciclos de un mes aproximadamente, el tratamiento sería de unos seis meses. Para los padres las primeras 48 horas son un infierno, así de claro y hay que pasarlo. Una vez superado el susto, teníamos que agradecer de vivir cerca de un hospital como El Hospital del Niño Jesús tan preparado para este tipo de enfermedades". (Marta, madre de María, ex-paciente de leucemia)

María, antes y después del tratamiento

"Me estoy tratando en el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona). Desde entonces y a día de hoy, y después de 10 meses de tratamiento, por fin se han acabado los ingresos y empiezo el mantenimiento en el hospital de día". (Olga, ex-paciente de leucemia)

"El 17 de julio de 1997 me hicieron el trasplante de médula ósea. Mi segundo cumpleaños. Empezaba otra fase del proceso. Días y días encerrado en aquella dichosa habitación. Creo que fueron unos 30 días. La verdad, no lo recuerdo exactamente". (Miquel, ex-paciente de leucemia)

Estas son algunas frases de personas que han sufrido leucemia y que explican diversos aspectos del duro tratamiento al que se han tenido que someter.

Si quieres saber más sobre la quimioterapia y el tratamiento de la leucemia, haz clic AQUÍ

Si quieres informarte sobre qué es el trasplante de médula ósea o sangre de cordón umbilical, entra AQUÍ.

Descubre AQUÍ más información sobre las hemopatías malignas y la fertilidad.

Utilizando las tarjetas ONG de Bancaja puedes colaborar contra la leucemia.

2011-11-08T06:44:00.000-08:00

Con el objetivo de conseguir fondos que nos permitan seguir desarrollando nuestro trabajo, hemos llegado a un acuerdo con Bancaja, entidad financiera que ha lanzado un nuevo concepto de medios de pago: las tarjetas ONG o tarjetas solidarias. Con ellas, si lo deseas, podrás colaborar con la Fundación Josep Carreras para continuar luchando contra la leucemia.

Es muy sencillo, puedes solicitar esta producto en cualquier oficina Bancaja o de forma online AQUÍ e indicar que, en tu caso, sea la Fundación Josep Carreras la entidad beneficiaria. Cada vez que la utilices para pagar en comercios la mitad de los beneficios que Bancaja obtenga, serán para nosotros, de esta manera nos estarás ayudando a cumplir con nuestro fin social.

¡Muchas gracias por tu ayuda!

ABC DE LOS LUNES: S de serenidad

2011-11-07T02:03:00.000-08:00

SERENIDAD

La serenidad es una sensación de bienestar. Quienes son más serenos pueden disfrutar de la vida y pensar que podrán en algún momento superar los problemas. Tener serenidad puede requerir un arduo trabajo personal, pero resulta fundamental para enfrentar las pérdidas y la adversidad. Es una virtud saludable que nos abre la posibilidad de mejorar nuestra calidad de vida.

Si quieres sentirte bien contigo mismo, hazte donante de médula. Tu ayuda puede salvar vidas!

Entrevista a Silvia, mamá de Leo, paciente de 10 meses con Inmunodeficiencia Severa Combinada

2011-11-03T07:42:00.000-07:00

Leo tiene 10 meses y a finales de septiembre de este año le diagnosticaron una Inmunodeficiencia Severa Combinada (SCID), una enfermedad grave y poco común.

Su única oportunidad de curación es un trasplante de médula ósea de un donante no emparentado ya que su hermana, Aloma, no es compatible con él. Hemos querido entrevistar a Silvia, la mamá de Leo, para conocer un poco mejor su caso. Lee la entrevista AQUÍ, en nuestrapágina web.

¡Un abrazo muy fuerte Leo!

Una nueva manera de ayudar a muchos pacientes como Leo es comprar la nueva camiseta de la Fundación Josep Carreras. Por cada compra, estarás haciendo un donativo a nuestra entidad que invertiremos en nuestros proyectos. Leo ya lleva la camiseta de Medulín... ¿quieres la tuya?

¡Consíguela ahora!

¡Vístete de superhéroe con la nueva camiseta de Medulín y ayúdanos a luchar contra la leucemia!

2011-11-02T01:39:00.000-07:00

Queremos presentarte a Medulín, un fantástico superhéroe que, a través de la Fundación Josep Carreras, busca donantes de médula ósea compatibles para todos los pacientes de leucemia y otras enfermedades de la sangre que necesitan un trasplante y no tienen un familiar compatible.

Como eres una persona sensible a la lucha contra la leucemia, hemos querido compartir contigo nuestra nueva camiseta para que luzcas a Medulín allí a donde vayas.

La camiseta es de manga corta, de color negro y 100% de algodón (190 g). Es una prenda unisex y las tallas disponibles son S, M, L y XL, para adultos, y tallas 4 y 8 años para niños. La tienda online "camiseta solidaria" realiza los envíos a toda España.

La compra de cada camiseta (16€ + gastos de envío) supone un donativo contra la leucemia que, en la Fundación Josep Carreras dedicaremos a nuestros proyectos: la búsqueda de donantes de médula ósea y sangre de cordón umbilical compatibles, la promoción de la investigación científica o los pisos de acogida para pacientes y sus familias.

Durante todo el mes de noviembre queremos que te animes a comprar esta nueva camiseta para alguien especial como regalo de Navidad. Antes de realizar tu pedido, ten en cuenta que el envío tarda entre 7 y 15 días así que, si quieres que sea tu regalo de Navidad, date prisa...

Puedes realizar la compra de una camiseta para ti y para tu familia y amigos desde nuestra página web haciendo clic

AQUÍ.

ABC DE LOS LUNES: R de radioterapia

2011-10-31T01:57:00.000-07:00

RADIOTERAPIA

La radioterapia se utiliza conjuntamente con la quimioterapia en algunos tipos de leucemia. Consiste en la aplicación de rayos de elevada energía que dañan las células cancerosas e impiden su crecimiento.

Para más información sobre la radioterapia, haz clic AQUÍ

Para más información sobre la quimioterapia, haz clic AQUÍ

Cena benéfica de "estrellas Michelin" en Tarragona a favor de la lucha contra la leucemia.

2011-10-27T06:30:00.000-07:00

El próximo viernes 11 de noviembre de 2011 (¡un día mágico!) se celebrará una cena benéfica en el Complex Educatiu (antigua Universidad Laboral) de Tarragona a beneficio de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia y de la Liga contra el Cáncer de Tarragona.

Este evento ha sido organizado por Marco Borromeo, chef del restaurante Palau del Baró i Ignasi Basora, responsable del colectivo Apath; y colaborarán de forma especial todos los chefs con estrellas Michelin de las comarcas tarraconenses: Joan Bosch, Diego Campos y Francesc López, así como el pastelero Marco Martín Carreiro (Pastissos de Crema)y el heladero Gabri Olivier (Gelateria Italiana).

El objetivo de la cena es conseguir fondos para la lucha contra la leucemia y el cáncer en general. El menu cuesta 60€ por persona y se pueden formalizar las inscripciones, hasta el 7 de noviembre, llamando al 648452647 o enviando un email a onceonceonce@hotmail.es.

¡Gracias por colaborar en esta maravillosa cita gastronómica!

NOS GUSTA: este anuncio de la ONG inglesa "Cancer Research UK"

2011-10-26T04:55:00.000-07:00

Gala lírica a beneficio de la Fundación Josep Carreras en Vila-Seca (Tarragona).

2011-10-26T01:04:00.000-07:00

A la derecha, Antoni Garcia Prat, gerente de la Fundación Josep Carreras recibiendo el cheque de mano de Josep Mª Pujals, Presidente de la Fundación de l'Auditori Josep Carreras de Vila-Seca.

Acabamos de recibir la recaudación del concierto que ofreció la contralto Ewa Podles a beneficio de la lucha contra la leucemia en el Auditori Josep Carreras de Vila-Seca (Tarragona) en el mes de diciembre pasado. Son 12.000€ que nuestra entidad dedicará a seguir llevando a cabo nuestros proyectos solidarios (ver AQUÍ).

Como ya sabéis, cada año este magnífico auditorio organiza una gala extraordinaria en época navideña a beneficio de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, en colaboración con la Obra social de La Caixa. Este año, esta Gala benéfica se celebrará el 2 de diciembre a las 21.30h y actuará la soprano Barbara Hannigan, acompañada de Alan Branch al piano.

¡Muchas gracias Fundación Auditori Josep Carreras de Vila-Seca!

Carrera popular en Montealegre del Castillo (Albacete) a beneficio de la lucha contra la leucemia.

2011-10-25T06:09:00.000-07:00

El pasado mes de agosto se celebró una carrera popular en Montealegre del Castillo (Albacete) a beneficio de la Fundación Josep Carreras. La encargada de organizarlo fue nuestra inestimable colaboradora, Encarni Moreno, que perdió a su hermano Pedro a causa de la leucemia.

Muchísimas personas, entre ellos la familia de Raúl, un niño de Cádiz que ha superado la enfermedad, se sumaron al evento y, entre todos, se consiguió recaudar 2.502€ que se han donado íntegramente a nuestra entidad para que sigamos invirtiendo recursos en nuestros programas.

¡Descubre qué hace la Fundación Josep Carreras contra la leucemia, AQUÍ!

Si quieres comprar tu camiseta de la Fundación Josep Carreras "Solidarios hasta la médula", haz clic AQUÍ.

¡Mil gracias a Encarni y al Ayuntamiento de Montealegre del Castillo!

ABC DE LOS LUNES: Q de QUIMIOTERAPIA y fertilidad

2011-10-24T00:54:00.000-07:00

QUIMIOTERAPIA y fertilidad

La capacidad de concebir de una paciente con cáncer puede verse total o parcialmente afectada en función del tipo e intensidad del tratamiento recibido. Por tanto, la alegría de haber vencido el cáncer puede, en ocasiones, verse empañada por la tristeza de quedar estéril por el tratamiento.

Descubre la sección de nuestra web "Las hemopatías malignas y la fertilidad". Podrás responder a muchas dudas que te se presenten sobre este tema.

ABC DE LOS LUNES: P de progenitores hematopoyéticos

2011-10-17T01:42:00.000-07:00

PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS

Cuando hablamos de 'progenitores hematopoyéticos' nos referimos a las fuentes de donde se pueden extraer las células madre necesarias para realizar un trasplante: médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical.

Si bien tradicionalmente los trasplantes hematopoyéticos se realizaban con progenitores hematopoyéticos de médula ósea (trasplante de médula ósea), en la actualidad se efectúan trasplantes con progenitores obtenidos de la sangre venosa, tras haber estimulado el paso de progenitores hematopoyéticos de la médula ósea a la sangre (trasplante de sangre periférica), y de la sangre de cordón umbilical, muy rica en progenitores hematopoyéticos, obtenida en el momento del parto (trasplante de sangre de cordón umbilical).

Solidarios hasta la médula

5.000 personas enferman cada año de leucemia en España. Algunos de estos pacientes sólo tienen una única posibilidad de curación: un trasplante de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical. Por desgracia, sólo 1 de cada 4 pacientes dispone de un donante familiar compatible. El resto ha de recurrir a un donante voluntario. La Fundación Josep Carreras contra la leucemia gestiona, desde 1991, a través de un acuerdo con el Sistema Nacional de Salud, el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO). Hacerse donante de médula ósea es tener la oportunidad de salvar una vida.

Cuando se creó la Fundación Josep Carreras, los pacientes españoles no podían acceder a un trasplante de médula ósea si no disponían de un donante familiar compatible. Por este motivo, la creación de REDMO supuso un avance extraordinario. Actualmente, la Fundación ya ha encontrado donante compatible para más de 5.000 pacientes, esto ha permitido realizar unos 2.600 trasplantes de médula ósea procedentes de donantes no emparentados. Este éxito ha sido posible gracias a la solidaridad de los más de 18 millones de donantes disponibles en todo el mundo, entre ellos más de 89.000 españoles.

Accede al vídeo informativo sobre la donación de médula ósea

Si quieres saber donde, en España, puedes inscribirte como donante de médula ósea, haz clic AQUÍ.

Si quieres más información, tienes dudas o preguntas... envia un email a donants@fcarreras.es o llama al teléfono gratuito 900 32 33 34.

¡GRACIAS!

NOS GUSTA: este anuncio de la ONG "Reach for a dream" premiado en Cannes.

2011-10-11T07:31:00.000-07:00

La donación de médula ósea: una oportunidad para Janire y para todos los demás pacientes que sufren enfermedades hematológicas malignas.

2011-10-10T01:57:00.000-07:00

Hoy hemos recibido un email que nos ha emocionado mucho. Se trata de un correo electrónico que nos ha enviado nuestra amiga Janire y que está circulando por internet. En este mensaje, Janire, una paciente vasca de Aplasia medular, pide solidaridad con ella y con todos los pacientes y, de esta forma, anima a la sociedad a hacerse donantes de médula ósea.

Janire

La Fundación Josep Carreras gestiona el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) para toda España. Por este motivo, llevamos a cabo las búsquedas de donante de médula ósea y/o sangre de cordón umbilical para todos los pacientes que están en los hospitales públicos españoles, que requieren un trasplante de estas características y no disponen de un donante compatible entre sus familiares.

Este es el caso de Janire y por el momento no ha surgido ningún donante idóneo para ella. Como muchos otros pacientes en el mundo, Janire depende de un donante anónimo. ¿Puedes ser tú?

Infórmate aquí sobre la donación de médula ósea. Puedes ayudar a Janire y a muchos otros pacientes en el mundo.

¿Dónde puedes inscribirte como donante de médula ósea en España? Infórmate aquí.

También puedes llamarnos al teléfono gratuito 900 32 33 34...

MENSAJE DE JANIRE:

"Hola a todos,

Os pido por favor que leáis este mail atentamente. Necesito vuestra ayuda.

Como algunos de vosotros sabéis estoy enferma, tengo una aplasia medular. La enfermedad consiste en la desaparición de las células de la médula ósea (masa esponjosa que está dentro de los huesos donde se genera la sangre) que generan los glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Debido a la falta de glóbulos rojos me canso con facilidad, tengo palpitaciones, a veces mareos y dolores de cabeza. Debido a la falta de plaquetas tengo hemorragias (ahora mismo estoy sangrando de la nariz aunque podría sufrir hemorragias internas mas graves) y me salen moratones con facilidad. Debido a la falta de glóbulos blancos (las defensas), tengo riesgo de infecciones, algunas podrían ser mortales, pero hasta ahora estoy teniendo suerte.

Físicamente se nota poco, no estoy calva y el maquillaje tapa mi palidez pero eso no exime de que sea una enfermedad muy grave. No puedo trabajar, ni hacer deporte, no puedo viajar en avión ni debería estar en sitios cerrados con demasiada gente (aunque a veces lo haga). Si corro 1 minuto siento que el corazón se sale de mi boca y todos los días o casi todos me encuentro algún moratón nuevo en mi cuerpo. Subir una cuesta es una tortura y no puedo tomar el sol entre otras cosas. Pero los médicos me dicen que puedo hacer vida normal. A mi no me parece muy normal para una persona de 31 años.

Llevo 4 años así. En principio el pronóstico era bastante bueno. El tratamiento recibido la primera vez funciona en un 80% de los casos, en mi caso no. Es un tratamiento intravenoso, una especie de quimioterapia inmunosupresora muy fuerte con la que he tenido la suerte de no tener complicaciones ninguna de las veces. En mi caso funcionó a la segunda y con él he conseguido estar dos años independiente de transfusiones pero recaí en marzo de 2011 y tras repetirme el tratamiento por tercera vez, hace seis meses, ya se puede decir que no ha funcionado.

¿Qué supone esta recaída para mi? Es difícil expresar la dureza de esos momentos. No hay palabras. El mundo se te derrumba, todos los planes que has ido construyendo, toda la normalidad que has ido recuperando se van al traste. Al principio te quieres rendir, sabes que el camino fue duro y miras atrás sabiendo que el camino andado no sirvió de nada, y tienes que volver a pasar por todas y cada una de las piedras que anteriormente saltaste. Pero poco a poco te vas recomponiendo, lo asumes y decides que si esto no acabó contigo la primera vez, no lo va a hacer ahora. Y decides luchar.

Actualmente tomo altas dosis de inmunosupresores en pastillas (porque se supone que la enfermedad es autoinmune) que me dan bastante la lata con algunos efectos secundarios y recibo transfusiones de hemoglobina cada tres semanas. Las transfusiones me mantienen viva. Para que os hagáis una idea de con que niveles vivo os diré los de esta semana:

- Hemoglobina: 6,2 (rango normal 12.1 a 16)

- Plaquetas: 8 (rango normal 135 a 450)

- Leucocitos: 1,7 (rango normal 4.5 a 11)

MI FUTURO

Tras no haber resultado el tercer tratamiento, mi única opción para curarme es el trasplante, pero como ya sabes NO TENGO DONANTE COMPATIBLE. Como puedes suponer es una agonía que la curación no dependa de ti. No saber si ese donante compatible va a aparecer alguna vez y si este sufrimiento y esta incertidumbre va a durar 2 meses o 5 años.

Si el donante aparece pronto y es 100% compatible conmigo la recuperación puede ser completa. No tendré que tomar ningún tipo de medicación de por vida ni nada por el estilo. La recuperación será lenta pero podría vivir como una persona sana normal!! Si el donante no aparece sufro muchos riesgos. [...]

Como ves, mi situación es bastante mas grave de lo que pueda parecer, tengo tiempo para buscar a ese donante compatible, ... ¿pero cuanto?, ¿cuanto tiempo puedo estar así? , ¿me ayudas a buscar a mi donante compatible?

QUE ES LO QUE TE PIDO

A ti que eres donante o tras intentarlo resulta que no puedes serlo, te doy las gracias y te pido que difundas este mail y que hagas correr el boca a boca para educar a la gente para que no confundan la médula ósea con la médula espinal, no piensen que la donación consiste en abrirte por la espalda en canal y cosas similares...

A ti que aun no has donado te pido que leas con detenimiento este mail y valores seriamente la posibilidad de hacerte donante para poder ayudarme a mí y a personas en una situación similar.

El proceso es indoloro y nada peligroso para el donante. Descúbrelo en el siguiente vídeo:

Entonces, ¿estás dispuesto a regalar un rato de tu tiempo y un poquito de tu sangre?. Sería para mí una alegría inmensa. Me gustaria que si lo haces me lo cuentes y si no lo haces me dijeras el motivo. El saber que la gente se hace donante a mi alrededor para mí es un subidón indescriptible. Me carga de energía para seguir luchando contra la enfermedad. De verdad que no imaginas lo importante que es.

¡Gracias!"

Janire

Conoce el blog de Janire, AQUÍ

ABC DE LOS LUNES: O de otras enfermedades hematológicas malignas.

2011-10-10T01:56:00.000-07:00

OTRAS ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS MALIGNAS

Habitualmente, cuando pensamos en un cáncer de la sangre, lo primero que se nos viene a la mente es la leucemia. Ésta afecta a unas 5.000 personas cada año en España pero no es el único cáncer de la sangre que existe. Los linfomas, el mieloma múltiple, los síndromes mielodisplásicos o la aplasia medular son otras enfermedades, entre muchas, catalogadas como hemopatías malignas o enfermedades hematológicas malignas.

Entra en nuestra web y descubirás mucha más información sobre estas enfermedades

Si quieres colaborar con nosotros haciéndote socio de la lucha contra estas enfermedades, haz clic AQUÍ. Si quieres informarte sobre la donación de médula ósea o sangre de cordón umbilica, entra AQUÍ.

Bonsáis sontra la leucemia.

2011-10-07T02:51:00.000-07:00

Nuestra colaboradora Mª Rosa Bonet presentó ayer por la tarde su libro KUSAMONO BONSÁI en el restaurante Steak and Salad de Barcelona con gran afluencia de público. El libro está dedicado a Toni y a Marc dos chicos que fallecieron de leucemia. Los beneficios de la venta del libro irán destinados a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia para la investigación de la leucemia infantil.

¿Qué es Kusamono bonsái?

Las plantas de acompañamiento o KUSAMONOS en japonés, son aquellas plantas que colocadas en vasijas pequeñas, en laja o en piedras o ramas secas se usan para ponerlas al lado de un bonsái en una exposición, para hacer más agradable a la vista la composición. Su misión es trasladar al observador a la estación del año en que nos encontramos.Cuando la exposición es de Suiseki – piedras paisaje- refuerza la imagen del paisaje que vamos a exponer, trasladándonos a valles, acantilados, lagos, montañas, cascadas, etc… por la variedad de la planta seleccionada. En la actualidad en Japón, cada día hay más personas que lo practican debido a la belleza de sus plantaciones, organizándose exclusivamente exposiciones de Kusamono bonsái. El Bonsái, Suiseki y Kusamono bonsái, son tres artes que reflejan el amor de los orientales por la naturaleza.

Si deseas adquirir el libro "Kusamono bonsái" de Mª Rosa Bonet, puedes ponerte en contacto con ella por email (mariarosatokonoma@gmail.com). El precio es de 39€.

¡GRACIAS Mª ROSA!

Los pacientes de nuestros pisos de acogida ya disfrutan de las Wiis ofrecidas por la cadena de tiendas GAME.

2011-10-06T04:45:00.000-07:00

Romina, una chica de 28 años de Tenerife, jugando con la Wii del piso en el que está acogida en Barcelona. Romina está recibiendo tratamiento en la ciudad condal para curarse de una Aplasia medular severa.

Los pacientes que se encuentran acogidos en los pisos de la Fundación Josep Carreras ya pueden entretenerse un rato jugando a la Wii. Hemos podido instalar un aparato en cada uno de los 6 pisos de acogida gracias a la empresa GAME que donó estas videoconsolas de forma solidaria a nuestra entidad.

Entre 3 meses y un año es el tiempo medio que cada enfermo y sus familias viven en estos pisos. GAME ha querido hacerles este tiempo de espera un poco más ameno proporcionándoles juegos y consolas con los que entretenerse y poder pasar buenos ratos en familia, comprendiendo que es duro y complicado estar tanto tiempo fuera del hogar recibiendo tratamiento.

¡Gracias GAME y mucho ánimo a Romina!

La Fundación Josep Carreras, a través de la FECEC, colabora en la campaña "Muévete contra el cáncer" de TMB (Transportes Metropolitanos de Barcelona).

2011-10-06T02:33:00.000-07:00

A través de una rueda de prensa celebrada ayer, TMB (Transportes Metropolitanos de Barcelona) ha puesto en marcha la campaña "Elige tu causa" en la que los trabajadores de la empresa deciden una acción social para que le empresa colabore. Para el año 2011, los trabajadores de TMB han elegido la lucha contra el cáncer. Por este motivo, en esta campaña colaboran la AECC (Asociación Española contra el Cáncer) y la FECEC (Federación Catalana de Entidades contra el Cáncer), de la cual forma parte la Fundación Josep Carreras.

Entidades que forman parte de la FECEC (Federación Catalana de Entidades contra el Cáncer)

Ayer por la mañana tuvo lugar el acto de presentación de esta campaña en el vestíbulo de la estación de Universidad de Barcelona. El acto contó con la presencia del presidente de TMB, Joaquín Forn, de la presidenta de la Junta de Barcelona de la Asociación Española contra el Cáncer, Dolors de Oya, y del presidente de la Federación Catalana de Entidades contra el Cáncer, Josep Morell.

Las acciones de esta campaña "Muévete contra el cáncer" se desarrollarán durante los meses de octubre, noviembre y diciembre de 2011 en la ciudad de Barcelona. Así, el mes de octubre, con el mensaje "Quiérete, haz salud" está dedicado a la prevención y difusión de hábitos de vida saludables siguiendo las recomendaciones del Código europeo contra el cáncer: no fumar, limitar el consumo de alcohol, comer fruta, verduras y cereales, evitar la obesidad, evitar las exposiciones prolongadas al sol, hacer actividad física regularmente, etc.

Imagen de la presentación de la campaña "Muévete contra el cáncer"

Durante el mes de noviembre las actividades tendrán como eje central el lema "El cáncer se puede curar". En este marco, la Fundación Josep Carreras aprovechará por informar sobre la donación de médula ósea en alguna/s estación/nes de metro de TMB. Y en diciembre, los lemas escogidos son "No estás solo" y "Los niños y adolescentes también tienen cáncer".

Durante la presentación, ha participado Helena Rakosnik, trabajadora de TMB y mujer del presidente de la Generalitat de Catalunya, Artur Mas, explicando cómo ganó la batalla al cáncer. Más info AQUÍ.

Infojobs también apoya a nuestra colaboradora Iolanda López en su participación solidaria en la Garmin Triathlon de Barcelona.

2011-10-05T01:39:00.000-07:00

La empresa Infojobs se ha sumado a muchas otras empresas y particulares para apoyar a nuestra colaboradora Iolanda López en su participación en la Garmin Barcelona Triathlon, que se celebrará el 16 de octubre en la ciudad condal. De la mano del ultraman Josef Ajram, Iolanda está dedicando todo su esfuerzo en recaudar fondos para la lucha contra la leucemia a través de su participación en este evento deportivo.

Para animar la participación, Iolanda ofrece la compra de un objeto simbólico y útil a la vez para todos los deportistas: bidones de agua. Las personas, empresas o entidades que lo deseen pueden comprarlos por un precio mínimo de 5 € la unidad en su página de Migranodearena.

Infojobs, empresa colaboradora de la Fundación Josep Carreras, ha mostrado su solidaridad con la causa comprando a Iolanda 50 botellines.

¡Gracias Infojobs!

Si tú también quieres dar tu apoyo a la lucha contra la leucemia a través de Iolanda, entra ahora en su página de Migranodearena. Iolanda ya lleva 2.100€ recaudados. ¡Ayúdala a alcanzar su objetivo: 5.000€ para la lucha contra la leucemia!

Josep Carreras publica sus memorias en las que quedan plasmadas su carrera profesional y la lucha que le llevó a vencer la leucemia

2011-10-04T04:58:00.000-07:00

El próximo día 6 de octubre de 2011 sale a la venta el libro que recoge las memorias de Josep Carreras. El tenor publica sus memorias íntimas en un libro labrado a dos manos con el escritor Màrius Carol. Son 64 años de esfuerzo y superación continuos, ternura y crudeza que le han regalado una madurez plácida, llena del cariño de los suyos y de su público, y volcada en la lucha contra la leucemia a través de la fundación que lleva su nombre.

A viva voz es el título que encabeza estas memorias en las que el tenor catalán repasa sus recuerdos desde el día en que, aún siendo niño, descubrió su fascinación por el canto durante la proyección de El gran Caruso en un cine de barrio. Después llegaron sus grandes triunfos de la mano de los mejores directores de orquesta y acompañando a los más célebres intérpretes: Herbert von Karajan, Zubin Mehta, Montserrat Caballé, Plácido Domingo, Luciano Pavarotti hasta que en su mejor momento profesional la leucemia entró en escena cambiando radicalmente su vida.

Tras su recuperación, Josep Carreras sintió que debía devolver todo el cariño que había recibido del público y de la comunidad médica y así nació en 1988 la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia.

A viva voz es un valiente testimonio que se eleva como un canto a la vida, al esfuerzo y la esperanza.

A viva voz, de Josep Carreras y Màrius Carol, ha sido editado por Plaza&Janés. También se puede encontrar la obra en catalán bajo el título De viva veu, editado por Rosa dels vents.

ABC DE LOS LUNES: N de nutrición y cáncer.

2011-10-03T00:43:00.000-07:00

NUTRICIÓN Y CÁNCER

Algunos pacientes presentan problemas de alimentación como consecuencia de la pérdida de apetito y de las náuseas, vómitos o llagas bucales, que pueden impedir una ingesta normal

Ciertos enfermos manifiestan que los alimentos «les saben diferente» o que «tienen la boca seca», hechos que también dificultan la alimentación.

Una buena alimentación implica obtener suficientes calorías y proteínas para prevenir las pérdidas de peso y recuperar fuerzas. Los pacientes en tratamiento que reciben una alimentación correcta a menudo se encuentran mejor y poseen mayor energía, lo que les ayuda a superar los efectos secundarios de dicho tratamiento.

Por este motivo, os dejamos el link al Centro de Recursos en español de la Leukaemia & Lymphoma Society. En él podréis encontrar un PDF muy interesante sobre este tema llamado "información sobre alimentos y nutrición" además de muchos otros materiales informativos.

Acceder al Centro de Recursos informativos en español de Leukaemia & Lymphoma Society

La Fundación Josep Carreras organiza el VIII Curso teórico-práctico de postgrado en trasplante hematopoyético.

2011-09-30T03:49:00.000-07:00

La próxima semana empieza el VIII Curso teórico-práctico de postgrado en trasplante hematopoyético, organizado por los Servicios de Hematología del Hospital Clínic y del Hospital de Sant Pau de Barcelona, y por la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia/Programa Farreras Valentí.

Este postgrado, de una semana de duración, pretende actualizar los conocimientos teóricos y prácticos de los alumnos sobre el trasplante de progenitores hematopoyéticos (trasplante de médula ósea, de sangre periférica y de sangre de cordón umbilical).

Algunas de las sesiones que se impartirán en las clases teóricas del curso son: la valoración del paciente y de los posibles donantes familiares, la selección de los donantes no emparentados y unidades de sangre de cordón umbilical, el diagnóstico y tratamiento de infecciones bacterianas, fúngicas y víricas, las complicaciones tardías (endocrinas, oftalmológicas, pulmonares, etc.), los tratamientos de soporte (psicológico, nutricional, etc.), otras modalidades de trasplante (domiciliario, de donantes alternativos, etc.) o los controles post-trasplante (enfermedad mínima residual, efectos secundarios, quimerismo hematopoyético, etc.).

A nivel práctico, el curso incluye una visión global del día a día que sufre el paciente y sus familiares así como las mejores técnicas para la obtención de los progenitores hematopoyéticos o la interpretación de las pruebas, entre otros muchos aspectos.

¡Esperamos que este curso, dirigido a hematólogos, sea un éxito!

ABC DE LOS LUNES: M de mieloma múltiple

2011-09-26T01:03:00.000-07:00

MIELOMA MÚLTIPLE

Vista microscópica de las células de un paciente con Mieloma múltiple

El mieloma múltiple (o MM) es un cáncer que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que se localiza preferentemente en la médula ósea.

En condiciones normales las células plasmáticas producen unas proteínas llamadas inmunoglobulinas (o anticuerpos) que circulan por la sangre y cuyo objetivo es la defensa del individuo, reconociendo y atacando toda materia extraña que entre en el organismo.

En el MM estas células se producen en exceso, desplazando a las células normales de la médula ósea (hecho que dificulta la producción normal de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) y lesionando los huesos que contienen la médula ósea (hecho que comporta dolores óseos y posibles fracturas). Además, estas células plasmáticas producen inmunoglobulinas anómalas y en cantidades excesivas que pueden detectarse en la sangre y/o en la orina. Estas inmunoglobulinas en exceso interfieren en diversas propiedades de la sangre, en el normal funcionamiento de los riñones, y favorecen el desarrollo de infecciones.

La edad media de los pacientes con MM es de 65 años, siendo muy infrecuente antes de los 50. Su incidencia es elevada con 30-50 nuevos casos por millón de habitantes y año, cifra que representa el 1% de todos los cánceres y el 10% de los cánceres de la sangre.

Las formas más leves e incipientes pueden no requerir tratamiento, siendo suficiente valorar periódicamente su evolución para constatar si el MM se mantiene estable o progresa. En caso de requerir tratamiento, éste se basará en la quimioterapia intravenosa en los pacientes menores de 70 años o por vía oral en los de más edad. La finalidad del tratamiento es siempre frenar la evolución de la enfermedad y mejorar los síntomas ya que, lamentablemente, ninguno de ellos puede curarla.

El único tratamiento del MM con posibilidades curativas es el trasplante de médula ósea a partir de un donante compatible. Lamentablemente, la avanzada edad de la mayoría de los pacientes y la elevada toxicidad del procedimiento, hacen que pueda emplearse en contadas ocasiones.

Para más información:

- Mieloma múltiple - web Fundación Josep Carreras contra la leucemia
- Mieloma múltiple y otras neoplasias - web del National Cancer Institute
- Mieloma múltiple - Enciclopedia médica Medline
- Myeloma Euronet - Red de ayuda para grupos de afectados por mieloma

Conoce los testimonios de personas que han superado un mieloma múltiple, una leucemia, un linfoma u otras hemopatías malignas, AQUÍ

Nuestro colaborador Joan Fontbernat avanza a buen ritmo hacia su objetivo: conseguir 1.200€ para la lucha contra la leucemia

2011-09-20T02:29:00.000-07:00

Joan Fontbernat es un colaborador de la Fundación Josep Carreras que se ha marcado un reto: participar en una triatlón y dos medias maratones para recaudar fondos para la lucha contra la leucemia y para concienciar a la población sobre la donación de médula ósea. “Quiero aportar un granito de arena y lo puedo hacer combinándolo con el deporte. El esfuerzo que dedicaré a preparar las pruebas quiero que llegue más lejos añadiendo una causa solidaria a mi reto deportivo.”, comenta Joan.

El próximo 16 de octubre Joan participará en la Garmin Triathlon que se celebrará en Barcelona y hasta ese día se ha propuesto recaudar 1.200€ para donarlos íntegramente a la Fundación Josep Carreras. Ya lleva una gran parte conseguida pero hemos de ayudarle a alcanzar su reto. Puedes ver quién está ayudando a Joan a cumplir su reto y sumarte en su página de Migranodearena.

¡Gracias Joan!

Infórmate sobre qué es Migranodearena y cómo puedes usar esta herramienta para colaborar en la lucha contra la leucemia recaudando fondos.

ABC DE LOS LUNES: L de linfoma folicular (tipo de linfoma no Hodgkin)

2011-09-19T06:21:00.000-07:00

LINFOMA FOLICULAR

Los linfomas son un conjunto de enfermedades cancerosas que se desarrollan en el sistema linfático, que también forman parte del sistema inmunológico del cuerpo humano. A los linfomas también se les llama los tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias.

El linfoma folicular es un tipo de linfoma no Hodgkin de células B (cáncer del sistema inmunitario) que suele ser indolente (de crecimiento lento). Las células tumorales crecen en grupos para formar nódulos. Hay varios subtipos de linfoma folicular. El linfoma folicular puede ser de células grandes o de células mixtas.

Para más información:

- Linfomas no Hodgkin, material de la Fundación Josep Carreras

- Guía para pacientes con linfoma, material de Roche

- Información sobre el linfoma no Hodgkin en adultos, material del National Cancer Institute

- Información sobre el linfoma no Hodgkin en niños, material del National Cancer Institute

15 de septiembre: Día mundial del linfoma

2011-09-15T01:12:00.000-07:00

Yolanda es de Madrid y tiene 24 años. Carol tiene unos 10 años más y vive en la provincia de Barcelona. José Mª y Víctor rondan la cincuentena y son de Huesca y de Sabadell, respectivamente, y Andrea se despierta cada día bajo el sol de la provincia de Cádiz y acaba de cumplir 19 añitos. ¿Quiénes son y qué tienen en común?

Ellos han sufrido, como 7.000 personas cada año en España, lo que significa que te diagnostiquen un cáncer y, en concreto, un linfoma. Hoy 15 de septiembre, en el Día mundial del Linfoma, queremos acordarnos de tantos y tantos héroes que están luchando contra esta enfermedad hematológica maligna.

“Tres años después, hago una vida completamente normal y cuando digo completamente normal, es que es así. No tomo ninguna medicación, ni tengo ningún impedimento. Sólo queda la huella de alguna batalla, pero estas marcas, estas cicatrices, me ayudan a recordar cómo he llegado hasta aquí, ya que sin lucha no hay victoria”, explica Carol, que superó un linfoma de Hodgkin.

Los linfomas son un conjunto de enfermedades neoplásicas que se desarrollan en el sistema linfático, que forma parte del sistema inmunitario del cuerpo humano. A los linfomas también se les llama los tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias. La principal clasificación de los linfomas se divide en dos tipos según su origen celular, evolución, tratamiento y pronóstico: el linfoma de Hodgkin y los linfomas no-Hodgkin, un conjunto de enfermedades del que existen múltiples clasificaciones.

“Para algunos es una parte negra, pero para mí es parte de mi vida y he aprendido a vivir con esta enfermedad y seguiré con ella, sin ocultarla. Una última cosita, aprovechad vuestros días y no hagáis planes a largo plazo, porque nunca se sabe lo que te puede pasar después de unos minutos. Disfruta de cada segundo como si fuera el último”, aconseja Andrea, paciente de linfoma de Hodgkin.

Conoce los testimonios de Andrea, Carol, José Mª, Víctor y Yolanda.

Este post va dedicado a todas las personas que sufren o han sufrido un linfoma. ¡Luchad campeones!

Más información:

- Linfoma de Hogkin

- Linfomas no Hodgkin

- Trasplante de médula ósea

- Hazte donante de médula ósea

- Hazte socio de la lucha contra la leucemia, los linfomas y las demás hemopatías malignas

Nueva Gala Sopranos en Sant Cugat del Vallès (Barcelona) a benefici o de la lucha contra la leucemia.

2011-09-14T00:41:00.000-07:00

El próximo 25 de septiembre a las 19h, el Teatro Auditorio de Sant Cugat del Vallès (Barcelona) acogerá la Gala Sopranos, a beneficio de la lucha contra la leucemia.

Organizada por Camerata Sant Cugat, esta es una iniciativa pionera: un recital de canto en el cual las intérpretes son sólo sopranos o mezzosopranos. Ocho artistas: Alba Rosa Forasté, Diana Tugui, Eugènia Montenegro, Laura Vila (mezzosoprano), María Casado, Maribel Ortega, Núria Vilà y Sara Blanch, cantarán acompañadas por Manel Ruiz al piano, repitiendo la vivencia musical que se dio en el primer concierto de estas características celebrado en el año 2009. Todas han sido galardonadas en concursos nacionales o internacionales. El repertorio será muy variado, predominante arias -o duetos- escogidas de diferentes óperas y en especial de Donizetti y Puccini.

El concierto de 2009 fue dedicado especialmente a Anna María Gil, soprano de la Coral Camerata Sant Cugat que desgraciadamente no pudo superar la leucemia. Este año el concierto está dedicado a TODAS aquellas personas que han sufrido la enfermedad. Este concierto es sobre todo un concierto solidario, destinado a obtener recursos para avanzar en la lucha contra la leucemia. Los ingresos del concierto se destinarán íntegramente a la Fundación Josep Carreras.

Más info:

-¿Cuándo? el domingo 25 de septiembre a las 19h

-¿Dónde? en el Teatro Auditorio de Sant Cugat del Vallès (plaza Victoria de los Ángeles, nº1)

- Entradas: las entradas tienen un coste de 22€ y se pueden adquirir a partir de hoy en: www.teatro-auditorio.santcugat.cat, o también en la Oficina de Turismo de Sant Cugat (plaza Octavià (martes a viernes de 10-14h y de 17 a 20h; domingo de 10 a 14h).

Nuestra empresa socia Ayudas Dinámicas apoya a nuestra colaboradora Iolanda López en su participación solidaria en la Garmin Triathlon de Barcelona

2011-09-13T03:54:00.000-07:00

Nuestra empresa Socia de Honor Ayudas Dinámicas ha decidido ayudar a nuestra colaboradora Iolanda López en su participación en la Garmin Barcelona Triathlon, que se celebrará el 16 de octubre en la ciudad condal. Desde el inicio de su preparación para este evento deportivo, de la mano del ultraman Josef Ajram, Iolanda quiso que este proyecto fuera algo más que un reto y una satisfacción personal, y por eso decidió hacerlo extensivo a la sociedad dedicando este esfuerzo a recaudar fondos para la lucha contra la leucemia a través de la Fundación Josep Carreras.

Para facilitar la participación y dar algo a cambio, ofrece la compra de un objeto simbólico y útil a la vez: bidones de agua para deportistas. Las personas, empresas o entidades que lo deseen pueden comprarlos por un precio mínimo de 5 € la unidad.

La empresa Socia de Honor la Fundación Josep Carreras, Ayudas Dinámicas, ha mostrado una vez más su solidaridad con la causa comprando a Iolanda 100 botellines. Puedes leer más sobre el reto de Iolanda en su blog y, si quieres ayudarla a lograr su obetivo solidario, puedes hacerlo muy fácilmente en su página de Migranodearena.org

Ayudas Dinámicas es una empresa Socia de Honor de nuestra Fundación. Puedes leer más sobre nuestras empresas socias en nuestra página web: o puedes ponerte en contacto con Belén, responsable de Alianzas Corporativas, llamándola gratuitamente al 902 32 33 34 o por email a belen.roldan@fcarreras.es

En palabras del gerente de Ayudas Dinámicas, Carlos Torrandell, “colaborar con la Fundación Josep Carreras en su lucha por la vida es para nosotros un ejercicio de responsabilidad, de compromiso y un motivo de orgullo.” Para nosotros también es una alianza especial y desde aquí le damos las gracias una vez más de todo corazón.

¡Gracias!

13 de septiembre: primer Día Internacional del Legado Solidario

2011-09-13T01:08:00.000-07:00

La campaña informativa sobre Herencias y Legados Solidarios, www.legadosolidario.org, compuesta por 25 organizaciones, quiere hacer un llamamiento para concienciar a la población sobre la posibilidad de hacer un legado solidario, con motivo del Primer Día Internacional del Legado Solidario que se celebra hoy, 13 de septiembre de 2011.

La campaña española se une al lanzamiento de una iniciativa global que pretende animar a los ciudadanos a pensar a qué causa u organización no lucrativa quisieran apoyar con un legado solidario. Los otros países involucrados en esta iniciativa son Australia, Bélgica, Canadá, Irlanda, Suiza y Reino Unido .

Los legados solidarios son la base sobre la que trabajan muchas organizaciones no lucrativas. Sin estos ingresos, muchos de los proyectos de las ONG carecerían de recursos suficientes y otros ni siquiera podrían llevarse a cabo.

Tras la reciente incorporación de CRIS contra el Cáncer, Fundació Hospital Unviersitari Vall d’Hebron-VHIR, Fundación Pasqual Maragall para la investigación sobre el Alzheimer, HelpAge International y junto con Acción contra el Hambre, Acciónatura, Alboan, Aldeas Infantiles SOS, Amigos de los Mayores, Amnistía Internacional, Ayuda en Acción, Cáritas, Comité Español de ACNUR, Down España, Entreculturas, Fundación ANAR, Fundación Josep Carreras, Intermon Oxfam, Médicos del Mundo, MédicusMundi, Médicos sin Fronteras, Plan España, Solidaridad Internacional, UNICEF y WWF España, ya son 25 las organizaciones que componen la campaña española.

Con motivo de este Día Internacional del Legado Solidario, el actor Rocky Taylor, conocido doble de escenas de acción, intentará superar un record mundial establecido en la película de James Bond “Muere otro Día”. Taylor se lanzará en un coche a gran velocidad saltando sobre una gran superficie de cristal. La escena se emitirá en directo a las 14h00 a través de facebook.com/rememberacharity.

Notas: Webs de las respectivas campañas nacionales: Reino Unido (Remember a Charity in your Will http://www.rememberacharity.org.uk/); Australia (Include a Charity http://www.includeacharity.com.au/), Bélgica (Testament http://www.testament.be/), España (Legado Solidario http://www.legadosolidario.org/), Irlanda (Legacy Promotion Ireland http://www.mylegacy.ie/), Suiza( MyHappyEnd http://www.myhappyend.org/), Canadá (Give Green Canada http://www.givegreencanada.ca/) / Patrimoine Vert http://www.patrimoinevert.ca/).

Si estás interesado en hacer un legado solidario a la Fundación Josep Carreras, infórmate AQUÍ o envía un email a Albertina Grau (amics@fcarreras.es)

ABC DE LOS LUNES: K de K.O

2011-09-12T01:02:00.000-07:00

K.O

El noqueo o knockout es una de las formas de obtener el triunfo en muchos deportes de contacto pleno, como son el boxeo, el kickboxing o el muay thai. El término significa fuera de combate, y se produce cuando un deportista queda incapacitado para levantarse de la lona del cuadrilátero.

...¡¡¡y esto es exactamente lo que le queremos hacer a la leucemia!!! Ánimo a todos los pacientes luchadores... ¡noquead fuerte!

Procter & Gamble España colabora en el mantenimiento de los pisos de acogida para pacientes de la Fundación Josep Carreras.

2011-09-07T02:06:00.000-07:00

Desde aquí queremos agradecer la colaboración de la empresa Procter & Gamble España (P&G) ya que nos ha cedido gratuitamente varios lotes de productos del hogar para nuestros pisos de acogida para pacientes de leucemia y otras hemopatías malignas.

¡¡MUCHAS GRACIAS!!

Carrera popular en las fiestas de Horta (Barcelona) a beneficio de la lucha contra la leucemia.

2011-09-07T01:36:00.000-07:00

El próximo domingo 11 de septiembre de 2011 las fiestas del barrio de Horta (Barcelona) acogen una carrera popular a beneficio de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia. La carrera tiene un recorrido de 5km y empieza a las 9h. La entidad organizadora, Nick Esports, cederá todos los beneficios de la carrera a nuestra entidad.

Para más información e inscripciones, haz clic AQUÍ.

"Tengo sangre de sibarita": del 7 de septiembre al 5 de octubre los donantes de sangre de Cataluña podrán degustar los platos de algunos de los mejores cocineros de nuestro país.

2011-09-06T00:35:00.000-07:00

La chef catalana Ada Parellada abre mañana la campaña de donación de sangre “Tengo sangre de sibarita”, que se celebrará en los principales hospitales de Cataluña entre el 7 de septiembre y el 5 de octubre.

En esta segunda convocatoria de la campaña de donación “Tengo sangre de sibarita”, organizada por el Banc de Sang i Teixits (BST) participarán muchos de los hospitales de Cataluña: el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona, el Hospital Universitario de Sant Pau, la Mútua de Terrassa, el Hospital Universitario de la Vall d’Hebron, el Hospital Universitario Sant Joan de Reus y el Hospital Clínic de Barcelona. También habrá una edición en la Biblioteca Pública del 22@ del Poblenou y en el espacio de Catalunya Caixa de Girona.

“Tengo sangre de sibarita” tiene la finalidad de relacionar los buenos hábitos alimentarios con la donación de sangre para fidelizar y captar nuevos donantes, acercándolos a las especialidades de muchos de los mejores cocineros actuales de nuestro país. El éxito que tiene esta campaña también permite recuperar buena parte de las reservas de sangre que se han ido reduciendo en verano.

La donación de sangre también es fundamental para muchos enfermos de leucemia u otras enfermedades hematológicas malignas que, en muchos casos, necesitan transfusiones periódicas de sangre y/o plaquetas.

Dado el éxito que tuvo la campaña el año pasado, es importante que los donantes de sangre reserven lugar, día y hora de la donación a través de la web www.donarsang.gencat.cat.

Calendario y puntos fijos de la campaña “Tengo sangre de sibarita”:

- Día 7 de septiembre, miércoles, Ada Parellada en el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona. De las 9:00 a las 20:00 horas, en la planta baja

- Día 8 de septiembre, jueves, Carles Gaig, en la Biblioteca Manuel Arranz del 22@, calle Joncar 35. De las 10:00 a las 21:00 horas.

- Días 13 y 14 de septiembre, martes y miércoles, Fermí Puig en el Hospital de Sant Pau, en el vestíbulo del Hospital (Entrada calle Sant Quintí) de las 9:00 a las 20:00 horas

- Día 15 de septiembre, jueves, Artur Martínez, en La Mútua de Terrassa, de las 8:00 a las 20:00 horas. En el Banco de Sangre y Tejidos.

- Días 20 y 21 de septiembre, martes y miércoles, Hermanos Roca, en Catalunya Caixa, calle Santa Eugenia, 189 de Gerona. De las 9:00 a las 14:00 y de las 16:00 a las 20:00 horas.

- Días 27 y 28 de septiembre, martes y miércoles, Mey Hoffmanm en el Banco de Sangre y Tejidos del Hospital Universitario de la Vall d’Hebron. De las 8:30 a las 21:00 horas.

- Días 29 y 30 de septiembre, jueves y viernes, Diego Campos, en el Banco de Sangre y Tejidos del Hospital Universitario Sant Joan de Reus.

- Día 5 de octubre, miércoles, Ferran Adrià con la Fundación Alicia en la Facultad de Medicina del Hospital Clínic de Barcelona. De las 8:30 a las 21:00 horas

Más información AQUÍ

ABC DE LOS LUNES: J de Janire

2011-09-05T01:00:00.000-07:00

JANIRE

Janire es una paciente vasca de Anemia Aplásica Idiopática. Desde 2007 está luchando contra esta enfermedad y, desde aquí, le enviamos todo nuestro ánimo. Si quieres leer el testimonio de Janire, haz clic AQUÍ.

Nueva sección de nuestra web: "¿Qué enfermedades pueden requerir un trasplante no emparentado?"

2011-09-01T01:44:00.000-07:00

A partir de hoy, la página web de la Fundación Josep Carreras cuenta con una nueva sección muy útil para los pacientes como para los donantes de médula ósea. Se trata de un nuevo apartado llamado "¿Qué enfermedades pueden requerir un trasplante no emparentado?".

El trasplante de médula ósea es uno de los tratamientos de elección en diversos tipos de leucemia pero ésta no es la única enfermedad que puede curarse mediante este procedimiento. A través de este documento queremos informar sobre las muchas dolencias que pueden curarse gracias a un trasplante de médula ósea alogénico (procedente de un donante, familiar o no emparentado).

Acceder a la sección "¿Qué enfermedades pueden requerir un trasplante no emparentado?"

Huertos urbanos y productos "verdes" solidarios contra la leucemia.

2011-08-31T00:49:00.000-07:00

La empresa online "Hort de casa meva" dedicada a huertos urbanos y productos naturales y artesanos dedica un 10% o un 5% de las ventas de sus productos a cualquier Fundación o ONG que decida el cliente. Esta semana hemos recibido un primer donativo a favor de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia y esperamos que hayan muchos más. Podéis ver a qué entidades ya se han dedicado donativos AQUÍ.

¡Muchas gracias Hort de casa meva!

HOMENAJE A UNA VETERANA DEL FORO DE LA FUNDACIÓN

2011-08-30T02:52:00.000-07:00

Hoy queremos rendir un homenaje a Maite, apreciada amiga y veterana de nuestro querido Foro.

Maite vive en Madrid y ha sido paciente de LMA con mal pronóstico. Fue tratada en el Hospital de Salamanca y le daban muy pocas expectativas, pero una vez más, con su esfuerzo y sus ganas de vivir, rompió las estadísticas y logró vencer a la enfermedad y ganarle la batalla. Durante ese proceso, fue muy importante para ella el apoyo de su pareja Enrique. A él y a todos los que como él acompañan a un paciente durante la enfermedad, Maite dedicó unas emotivas líneas que podéis leer AQUÍ.

Después de 5 años trasplantada, sigue luchando para que cada día sea único, sigue apoyando y ayudando a la gente que en estos momentos está pasando por una situación difícil y delicada, sigue dando palabras de aliento y ánimo a quién lo necesite, es un pilar importante en este Foro, así que por todo eso, no queremos dejar escapar esta ocasión para rendirle este pequeño homenaje y darle las gracias por su labor en nombre de todos los que formamos la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. Esta enfermedad es una tragedia que nos puede afectar a todos, pero la curación existe y podemos y debemos ayudarnos entre todos. Necesitamos poder mostrar esperanza y perseverancia. Todos tenemos derecho a una segunda oportunidad, así que por este motivo, nosotros seguiremos investigando y luchando contra la leucemia o cualquier tipo de enfermedad hematológica.

Gracias Maite una vez más por compartir tu testimonio con nosotros y seguir dando ánimos en nuestro Foro. Esperamos que sigas disfrutando de la vida con tu Enrique y tus caballos.

¡Un fuerte abrazo!

Si quieres leer la historia de Maite, descubre su testimonio AQUÍ

Si quieres informarte sobre la donación de médula ósea, haz clic AQUÍ

Un bache del que se sale...

2011-08-29T01:43:00.000-07:00

Maravilloso texto de ánimo que nuestra amiga Marisa (del foro de pacientes de la Fundación Josep Carreras) dedica a su sobrina Sandra, una adolescente de 15 años que está sufriendo leucemia:

“Cuando a Sandra, se le caen los mechones de pelo, también se nos caen a nosotros, cuando vomita, se nos reseca la garganta, cuando tiene fiebre, ardemos también por dentro, cuando le pinchan, sentimos el pinchazo, cuando le tambalean las piernas, nosotros también perdemos el equilibrio, cuantas noches y noches pasamos en vela, solamente mirándola... Esta enfermedad, no es individual, sino que afecta a cada miembro de la familia, sufrimos y padecemos con ella cada uno de sus síntomas. Pero hay que ser fuerte, y no dejarnos llevar, por la tristeza, la impotencia y desánimo. Hay que luchar, ser positivo, aunque las adversidades sean muy duras y a veces lo veamos todo muy negro hay que seguir adelante, y nunca mirar hacia atrás. Yo le digo a Sandra que la vida es como una carretera, con sus rectas, subidas, bajadas, curvas y también con sus baches y socavones, y que ahora estamos metidos en un bache, en el cual hay que empujar muy fuerte para salir de él, pero que se sale”.

¡Esperamos que este texto anime a Sandra y a todos los demás pacientes! Gracias Marisa y un abrazo a todos.

ABC DE LOS LUNES: I de Inmunoglobulinas

2011-08-29T00:39:00.000-07:00

INMUNOGLOBULINAS

Las inmunoglobulinas, también llamadas anticuerpos, son proteínas empleadas por el sistema inmunitario del ser humano para identificar y neutralizar elementos extraños al organismo como bacterias, virus o células tumorales. Existen diferentes tipos de anticuerpos que desempeñan funciones diferentes para dirigir la respuesta inmune adecuada para cada distinto tipo de cuerpo extraño que encuentran.

Liberación de inmunoglobulinas por las células plasmáticas (imagen de Enciclopedia médica)

La producción de anticuerpos es una función esencial del sistema inmunitario. Es importantísimo saber que los anticuerpos o inmunoglobulinas tienen “memoria”, sobreviven en el organismo durante un tiempo para posibilitar que el sistema inmune recuerde el antígeno y responda más rápido a futuras exposiciones al agente extraño. Por lo tanto, podemos decir que nuestro sistema inmunitario es adaptativo: aprende y recuerda las respuestas a los elementos que le invaden.

Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos producidos en el laboratorio, preparados para localizar y destruir tipos celulares específicos. Se emplean tanto en la investigación biomédica por su capacidad de identificar y clonar genes, proteínas y enzimas como en el tratamiento de diversas enfermedades ya que son capaces de erradicar ciertas infecciones y de destruir células, incluidas las tumorales, mediante distintos mecanismos. Por esta razón, son excelentes sustancias para evitar el rechazo en los trasplantes y para el tratamiento de enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, y diversos tipos de cáncer como la leucemia o los linfomas, por ejemplo.

Para más información, haz clic AQUÍ.

Nuevo avance en el tratamiento de la Inmunodeficiencia Severa Combinada.

2011-08-25T01:47:00.000-07:00

La prestigiosa revista científica Science Translational Medicine ha publicado dos trabajos que apuntan a un nuevo avance en el tratamiento de la Inmunodeficiencia Severa Combinada (SCID), una enfermedad genética poco frecuente que afecta a los niños. Como consecuencia de esta dolencia, el cuerpo del niño no puede combatir las infecciones y la vida en un entorno normal puede ser fatal.

El diario El Mundo ha publicado un artículo (El Mundo, jueves 25 de agosto de 2011) sobre este avance que consiste en una terapia génica que retira células madre hematopoyéticas del propio niño enfermo, repara el defecto genético que portan y las vuelve a introducir en el paciente para que puedan multiplicarse, ir reemplazando poco a poco a las defectuosas y restaurar el sistema inmune.

Lee el artículo completo en elmundo.es

Hasta ahora la única oportunidad de curación para estos pacientes es el trasplante de médula ósea, siempre y cuando se encuentre un donante compatible para el enfermo.

Para más información sobre la Inmunodeficiencia Severa Combinada, haz clic AQUÍ.

NOS GUSTA: este vídeo del programa "Redes" de Eduard Punset sobre la quimioterapia.

2011-08-23T01:22:00.000-07:00

Para más información sobre el tratamiento de quimioterapia, visita nuestra web

FERIA HOSTAL DE LA GAVINA

2011-08-22T03:45:00.000-07:00

La entidad Excellence Fair organiza los días 26, 27 y 28 de Agosto, la Feria Excellence Fair 2011. Los amantes de la literatura, pintura, artes plásticas, música y estética, entre otros productos, podrán sentirse en su espacio disfrutando al máximo en este encuentro anual. Este año han querido colaborar con nuestra Fundación, para dar apoyo a la difusión de la lucha contra la leucemia. Las actividades ofrecidas mantendrán vivo el encuentro, logrando mover al público por los diferentes espacios del Hostal de la Gavina y disfrutando de los mismos.

Vista del Hostal de la Gavina

Para disponer de los tickets de entrada y acceder al Pabellón de la Feria y al Recinto de Exterior, podéis hacerlo mediante la página web de excellence-fair.com al precio de 60 euros por persona. El 50 por ciento del valor de la entrada, será destinado como donativo a la Fundación Josep Carreras para ayudar a su lucha contra la leucemia.

Si deseas ayudarnos a difundir nuestra causa, haz clic AQUÍ

Si deseas información para hacerte donante de médula, haz clic AQUÍ

ABC DE LOS LUNES: H de hemopatías malignas

2011-08-22T01:59:00.000-07:00

HEMOPATÍAS MALIGNAS

Las hemopatías malignas son todos los cánceres de la sangre. En nuestra web podrás encontrar más información sobre todos los tipos de leucemia, el linfoma de Hodgkin, los linfomas no-Hodgkin, el mieloma múltiple, los síndromes mielodisplásicos o la aplasia medular.

Entra ahora en nuestra sección "Pacientes"

“Doctor, ¿qué me va a pasar?”

2011-08-19T03:15:00.000-07:00

Es completamente comprensible que una persona a la que le acaban de diagnosticar leucemia se preocupe sobre su futuro. ¿Qué me va a pasar?, qué tratamiento he de seguir? y, sobretodo, ¿qué probabilidades tengo de superar esto? son algunas de las preguntas que seguramente se formulará el paciente y su familia.

Querer comprender el tipo de cáncer que padece un paciente, o asimilar los cambios que va a sufrir, son actitudes muy favorables para el enfermo, pero no toda la información disponible es seria o aconsejable.

La mayoría de pacientes querrá conocer su pronóstico y, por lo tanto, puede ser que pregunten a su hematólogo o que investiguen en internet. La búsqueda de información acerca del pronóstico y de la enfermedad es una decisión personal. Depende de cada paciente decidir cuánta información desea y cómo obtenerla, pero es imprescindible dejar muy claro que no todas las webs disponibles ofrecen información seria y rigurosa.

Además, en internet se habla mucho de “números”, de “porcentajes de supervivencia” y de otras cosas de este estilo, pero se ha de ser muy consciente que el pronóstico de un paciente con leucemia u otras hemopatías malignas puede verse afectado por muchos factores además del tipo de enfermedad: la edad, el estadio de la enfermedad, las complicaciones que puedan surgir, etc.

Por lo tanto, si buscas información sobre la leucemia, te animamos a descubrir nuestra página web. En ella, no sólo encontrarás información médica acreditada por la Fundación Josep Carreras, sino links a muchas otras entidades de prestigio como el National Cancer Institute o la Leukaemia & Lymphoma Society.

Entra ahora AQUÍ

Para cualquier consulta médica, puedes dirigirte al servicio gratuito de consultas al doctor de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia

LA PRIMERA NOVELA DE LEYRE, EX-PACIENTE DE LEUCEMIA

2011-08-17T04:01:00.000-07:00

Portada de la novela de Leyre

Hace unos días se puso en contacto con nosotros Leyre Martínez Calonge desde la Rioja, para presentarnos su primera novela: "Descanso Latente (Verdad Oculta)".

Leyre, que actualmente tiene 26 años y es profesora de primaria, sufrió a los 15 una Leucemia Linfoide Aguda (LLA), que superó con éxito. Leyre nos explica que ella nunca se rindió ante la enfermedad y que siguió adelante en la vida con alegría e ilusión, sentimiento que trata de inundar en las páginas de su novela.

Leyre actualmente

En "Descanso Latente (Verdad Oculta)", la autora plantea una reflexión sobre la vida a través de las experiencias del personaje, un acróbata de circo. Uno de los relatos que componen la novela, "Sueños Prohibidos", está basado en su propia experiencia de la enfermedad.

Leyre a los 15 años

El libro se puede adquirir en las librerías Santos Ochoa en Logroño o a través de su página web www.santosochoa.es

Su precio es de 15 euros y si se compra online tiene un descuento del 5%. De todas formas, si queréis más información podéis poneros en contacto directamente con Leyre a través de su correo electrónico: leyresnoopy@hotmail.com

¡Gracias Leyre, deseamos que tengas mucho éxito con tu novela!

ABC DE LOS LUNES: G de Gammapatías Monoclonales

2011-08-16T03:37:00.000-07:00

GAMMAPATÍAS MONOCLONALES

Las gammapatías monoclonales son un grupo que incluye diversas hemopatías malignas que se caracterizan por un desorden de las células plasmáticas o de la inmunoglobulina.

Vista microscópica de las células de un paciente

con Mieloma Múltiple

Las gammapatías monoclonales malignas son: el Mieloma múltiple, la Leucemia de células plasmáticas, la Macroglobulinemia de Waldeström, la Enfermedad de cadenas pesadas y la Amiloidosis.

Descubre toda la información sobre el Mieloma Múltiple.

Conoce el testimonio de Joan, un ex-paciente de Mieloma múltiple.

ABC DE LOS LUNES: F de Fertilidad

2011-08-08T01:12:00.000-07:00

FERTILIDAD

En la nueva sección de nuestra web “Las hemopatías malignas y la mujer”, descubrirás todo lo que has de saber sobre la leucemia y la fertilidad. Entra ahora AQUÍ.

Si deseas conocer los testimonios sobre fertilidad de mujeres que han padecido leucemia, entra AQUÍ.

CONCIERTOS POR LA VIDA RECAUDA FONDOS A FAVOR DE LA LEUCEMIA

2011-08-01T04:58:00.000-07:00

Conciertos por la Vida es una entidad que tiene como objetivo potenciar la interpretación de los jóvenes músicos y motivar a los alumnos de todos los Conservatorios del Estado, a desarrollar su talento. Los recursos que proporcionan estos conciertos van dirigidos a la Fundación Josep Carreras para la investigación y tratamientos de la leucemia. El pasado día 25 de Junio, en Torrelavega, ofrecieron uno de sus conciertos y destinaron la totalidad de su recaudación a nuestra Fundación para continuar luchando contra la leucemia y otras hemopatías malignas.

¡Desde la Fundación Josep Carreras, queremos agradeceros vuestra colaboración. Gracias!

SENSIBILIZACIÓN EN EL RECITAL DE ANNA BASSAS

2011-08-01T04:07:00.000-07:00

Anna cantando

Muchísimas gracias a Anna Bassas por la organización y colaboración a través del recital benéfico que ofreció el pasado día 15 de Julio en la Iglesia de Sant Josep, en Mataró, cantando un repertorio de canciones tradicionales catalanas acompañada de un piano.

En este recital se repartieron folletos de la Fundación Josep Carreras para animar a la gente a colaborar.

¡Gracias Anna!

Si quieres ayudarnos repartiendo folletos de sensibilización de la Fundación Josep Carreras, envíanos un mail a raissa@fcarreras.es

ABC DE LOS LUNES: E de Esteban, ex-paciente de leucemia

2011-08-01T02:51:00.000-07:00

ESTEBAN, EX-PACIENTE DE LEUCEMIA

Esteban es un superviviente. Lleva años luchando contra una leucemia linfoblástica aguda y se ha sometido a dos trasplantes de médula ósea. Conoce su testimonio AQUÍ.

Esteban

Descubre más información sobre la leucemia linfoblástica aguda

EL AUTÉNTICO ESPÍRITU DE UNA POBLACIÓN CONTRA LA LEUCEMIA

2011-07-29T02:08:00.000-07:00

Encarni Moreno, en recuerdo de su hermano Pedro, ha puesto en marcha una iniciativa benéfica con el objetivo de recordarlo y dar apoyo a nuestra Fundación, junto con la población de Montealegre del Castillo. Dicha población es un ejemplo de solidaridad y humanidad y este año han decidido colaborar a beneficio de la Fundación Josep Carreras en la lucha contra la leucemia, enfermedad por la cual falleció Pedro, organizando la II Marcha Solidaria que tendrá lugar el próximo 10 de Agosto a las 19.30 horas. Las inscripciones podrán efectuarse en el Ayuntamiento de dicha localidad y tendrán un coste de 6 euros por participante, a los cuales se les hará entrega de una camiseta de la Fundación.

Nuestra compañera Grace luciendo la nueva camiseta.

En breve esta prenda se pondrá a la venta, os mantendremos informados a través de nuestro blog y canal de Facebook

Si deseas hacer un donativo para ayudarnos a continuar luchando contra la leucemia, haz clic AQUÍ.

Infórmate sobre la donación de médula ósea AQUÍ.

Desde la Fundación Josep Carreras, queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a todos los miembros y participantes que hacen posible que se lleve a cabo esta Marcha Solidaria por su apoyo y su cariño. ¡Gracias!

ABC DE LOS LUNES: D de Donantes de médula ósea

2011-07-25T01:40:00.000-07:00

DONANTES DE MÉDULA ÓSEA

"Donar médula es ayudar a salvar una vida", "donar es muy POCO a cambio de MUCHO", "Siento que tengo un hermano gemelo en algún lugar del mundo", "donar es una oportunidad para los dos, para mí que puedo hacer algo grande y para el paciente que se puede curar"... Estos son algunos de los testimonios de personas que han hecho efectiva la donación de médula ósea. Descúbrelos AQUÍ.

Responde a todas las dudas que tengas sobre la donación de médula ósea en el siguiente vídeo:

La estación de Madrid Puerta de Atocha acoge una campaña de captación de socios de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia.

2011-07-22T01:48:00.000-07:00

• La iniciativa recorrerá posteriormente las estaciones de Córdoba, Sevilla Santa Justa, Valencia Nord y Valencia Joaquín Sorolla

• Esta iniciativa forma parte de las acciones recogidas en el Plan Empresa Ciudadana de Responsabilidad Social Corporativa de Adif, a través del Programa Estación Abierta

Adif cederá el vestíbulo de la estación de Madrid Puerta de Atocha a la Fundación Josep Carreras contra la leucemia, entre el 25 y el 29 de julio, para la realización de una campaña de información y captación de socios denominada ‘Hazte socio de la curación de la leucemia’.

Esta iniciativa se llevará posteriormente a las estaciones de Córdoba (8, 9, 22 y 23 de septiembre), Sevilla Santa Justa (del 31 de agosto al 2 de septiembre), Valencia Nord (del 19 al 25 de septiembre) y Valencia Joaquín Sorolla (del 12 al 18 de septiembre).

Adif ha fijado seis compromisos para dar respuesta a los desafíos que plantean la sociedad y el medio ambiente en materia de responsabilidad social. Uno de estos objetivos es hacer de las infraestructuras e instalaciones ferroviarias un espacio cada vez de mayor valor para la ciudadanía, aportador de bienestar y progreso, así como solidario con los que más lo necesitan, de acuerdo con el Plan Empresa Ciudadana de Adif.

¡Gracias ADIF!

Hemos conseguido recaudar 6.000€ gracias a la colcha de patchwork solidaria de Puntadas. ¡Gracias!

2011-07-22T01:19:00.000-07:00

Fran y Consuelo son los dueños de Puntadas, una tienda en Ubrique (Cádiz) dedicada a la costura de patchwork. Hace ya un tiempo, nos presentaron la idea de crear una colcha solidaria hecha de patchwork para subastarla a beneficio de la Fundación Josep Carreras una vez estuviera acabada.

Pues bien, hoy por fin ha llegado el día y ese sueño se ha hecho realidad. La colcha ha sido terminada, gracias al trabajo de más de 100 voluntarios, y la han entregado a la persona agraciada en el sorteo que hicieron. ¡Se han recaudado 6.000€ a favor de la lucha contra la leucemia!

Podéis ver las fotos de la colcha solidaria a continuación:

¡¡Gracias Fran y Consuelo por vuestra colaboración. Nos ha encantado esta experiencia tan diferente y solidaria!!

ABC DE LOS LUNES: C de Cromosoma Philadelphia positivo

2011-07-18T01:12:00.000-07:00

CROMOSOMA PHILADELPHIA POSITIVO

El cromosoma Philadelphia, también llamado translocación Philadelphia, es una anormalidad genética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC). El diagnóstico de la LMC se basa en el aumento de granulocitos en la sangre y médula, y en la demostración de una alteración característica en los cromosomas de las células sanguíneas, el denominado cromosoma Philadelphia, o de la alteración génica que origina la enfermedad, el denominado gen bcr/abl.

Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. El 95% de los enfermos de LMC presenta esta anormalidad. También se encuentran casos de cromosoma Philadelphia en enfermos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) y ocasionalmente, en casos de leucemia mieloide aguda (LMA).

Revista Verano 2011

2011-07-12T09:00:00.000-07:00

Queremos compartir contigo el nuevo número de la revista de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia ‘Verano 2011' en el que podrás encontrar:

- un reportaje sobre los 20 años del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), de la Fundación Josep Carreras.

- la historia de Guzmán, un pequeño superhéroe de 3 años que está luchando contra la leucemia.

- la presentación de las nuevas secciones de nuestra web: “las hemopatías malignas y los niños” y “las hemopatías malignas y la mujer”.

…¡y muchas cosas más!

Lee online la nueva revista de la Fundación Josep Carreras ‘Verano 2011':

También puedes leer las revistas anteriores AQUÍ.

Reportaje sobre la donación de médula ósea

2011-07-11T02:14:00.000-07:00

Reportaje sobre la donación de médula ósea publicado en el diari ARA (en catalán). El artículo incluye muchos datos sobre la leucemia así como entrevistas a diferentes ex-pacientes que se han sometido a un trasplante de médula ósea.

ABC DE LOS LUNES: B de Bioinformática

2011-07-11T01:01:00.000-07:00

BIOINFORMÁTICA

La bioinformática es la aplicación de la tecnología de computadores a la gestión y análisis de datos biológicos. El núcleo principal de estas técnicas se encuentra en la utilización de recursos computacionales para solucionar o investigar problemas sobre escalas de tal magnitud que sobrepasan el discernimiento humano.

En el cáncer, los genomas de las células afectadas son reordenados en complejas y/o aún impredecibles maneras. Por ejemplo, en investigación científica, los bioinformáticos producen sistemas automatizados para gestionar el importante volumen de datos de secuencias obtenido, y crean nuevos algoritmos y software para comparar los resultados de secuenciación con la creciente colección de secuencias del genoma humano.

Mireia Morgades

Mireia Morgades es la responsable del Departamento de Bioestadística en Hematología del Hospital Germans Trias i Pujol. “No sirve de nada tener muestras biológicas si no las puedes analizar al detalle. Por ejemplo, la bioinformática se utiliza para la predicción de genes (para el marcado de los genes y otras características biológicas de la secuencia de ADN), para el montaje del genoma, para la alineación estructural de proteínas, etc. Son sistemas imprescindibles pero con un coste elevado puesto que se trata de ordenadores muy potentes. Si quieres hacer un tipo de búsqueda puntera debes tener un departamento de Bioinformática con los últimos aparatos”.

Sólo uniendo los esfuerzos de muchas personas podremos continuar invirtiendo en investigación científica para que la leucemia sea, algún día, una enfermedad 100% curable. Hazte socio de la curación de la leucemia. ¡Gracias!